Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Heubner-Herter — Heyd

Синдром Heubner-Herter

Синдром Gee-Herter-Heubner, morbus Heubner-Herter, morbus Thaysen-Gee, infantilismus intestinalis, morbus coeliacus, Zoliakie (нем.), steatorrhoea idiopathica

Heubner Otto Johann Leonhard (1843—1926), немецкий педиатр; Herter Christian Archibald (1865—1910), американский терапевт и фармаколог.

Хейбнера-Хертера с. — тяжелая хроническая пищеварительная недостаточность у детей с так называемым кишечным инфантилизмом (целиакией): тяжелая общая дистрофия или даже атрофия у грудных или маленьких детей; обильный беловатый зловонный кал (стеаторея); увеличенный живот (псевдоасцит, который образуется в результате атонии кишок, содержащих жидкость); гипотоническая и атрофическая мускулатура; выраженная гидролабильность, частая перемена настроения, пугливость. Кроме того, остеопороз, тяжелый рахит, запоздалое прорезывание зубов, склонность к зубному кариесу. В крови — макроцитарная гиперхромная анемия. В затяжных случаях — задержка роста. Признаки гиповитаминоза (главным образом витамина А).

Синдром Heuck-Assmann

Anaemia osteosclerotica, osteomyelosclerosis, myelofibrosis, syndromus myeloproliferativus, osteomyeloreticulosis, остеомиелопоэтическая дисплазия, идиопатическая миелоидная метаплазия

Хейка-Асмана с. — остеосклеротическая анемия у взрослых: боль в костях, спонтанные переломы, деформации костей, нарушения роста, расстройства функции гипофиза и нервной системы, тугоухость, инфантилизм, гепато- и спленомегалия, экстрамедуллярное кроветворение, нормо- или гипохромная анемия, эритробластоз, лейкопения со сдвигом влево. В костном мозге эритробластоцитоз. Рентгенологически — интенсивные бесструктурные затемнения в костях с сужением костномозгового канала.

Синдром Heycock-Wilson

Неусоск J. В., английский педиатр; Wilson J., английский невропатолог.

Хейкока-Вильсона с. — комплекс наследственных аномалий (вероятно аутосомно-рецессивное наследование): своеобразный пигментозный ретинит (отложение пигмента в глазном дне напоминает «перец и соль»), полиневрит различной степени выраженности. Атаксия, нистагм; тугоухость, обусловленная аномалиями развития внутреннего уха. Аносмия, слабо выраженный ихтиоз; тахикардия; фотофобия, выраженная дизартрия; сахарный диабет. Три последних признака отличают данный с. от с. Рефсума (Refsum).

Синдром Heyd, syndromus hepatorenalis, hepatonephritis serosa acuta

Heyd Charles Gordon (1884—?), американский хирург.

Хейда с. — гепатоз без желтухи с функциональными нарушениями почек: анурия, позднее олигурия, изостенурия, альбуминурия, микрогематурия, признаки уремии, ацидоз; расстройства функций печени, главным образом нарушения водно-солевого обмена. Желтуха не наблюдается.

Далее по теме:

Loading...