Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Hamman — Hammond

Синдром Hamman

Hamman Louis (1877—1946), американский врач.

Хэммена с. — симптомокомплекс, возникающий у роженицы во время потуг: подкожная эмфизема, пневмоторакс, одышка, цианоз, расстройства циркуляции крови, боль, экстракардиальные шумы, синхронные сердечным сокращениям. Рентгенологически — воздух в средостении. Чаще наблюдается у первородящих.

Синдром Hamman-Rich, pneumofibrosis interstitialis diffusa progressiva

Hamman Louis (1877—1946), американский врач; Rich А., сотрудник Хэммена.

Хэммена-Рича с. — диффузный прогрессирующий межуточный фиброз легких: в его развитии различают две фазы. Первая фаза — медленное начало болезни с мучительным сухим кашлем и болями в груди; безлихорадочное состояние; изредка — лихорадка продолжительностью в несколько недель. Обычно незначительное количество вязкой слизистой мокроты с прожилками крови. При выслушивании — удлиненный выдох, сухие и влажные хрипы. Вторая фаза — легочная недостаточность, прогрессирующая одышка, выраженный общий цианоз, полиглобулия, пальцы в виде барабанных палочек. Рентгенологически — в каудо-краниальном направлении прогрессирующее сетевидное затенение легочных полей. Картина напоминает милиарный туберкулез или застой в легких. Преимущественно болеют мужчины среднего возраста. Прогноз неблагоприятный. Не исключается наследственный характер болезни с аутосомно-доминантным наследованием.

Синдром Hammond, athetosis duplex, athetosis idiopathica, status marmoratus, double athetosis (англ.)

Hammond William Alexander (1828—1900), американский невропатолог.

Хэммонда с. — общее обозначение стойких или преходящих расстройств осанки и движений экстрапирамидного генеза: заболевание обычно начинается в детстве. Наблюдается триада симптомов: а) расстройства движений — почти непрерывные, непроизвольные, медленные, вычурные движения конечностей (обычно рук и пальцев); часто подобные же движения головы; б) расстройства осанки — сгибательные контрактуры в положении флексии, максимальное тыльное сгибание больших пальцев рук; в) расстройства тонуса — мышечная гипотония, при пассивных движениях — нередко тугоподвижность, непроизвольное нарастание тонуса. Часто — насильственные плач и смех, повышение рефлексов. Со стороны психики — добродушное, приподнятое настроение, иногда слабоумие. Возможно аутосомно-доминантное наследование.

Далее по теме:

Loading...