Fischer-Evans — Flynn-Aird
Синдром Fischer-Evans, синдром Evans
Evans Robert S., американский гематолог.
Фишера-Эванса с.— приобретенная аутоиммунная гемолитическая анемия: гемолитическая анемия со слабо выраженной желтухой; повторные кровоизлияния в кожу и слизистые оболочки; макроцитоз, нормобластоз, полихромазия, лейкоцитоз, тромбоцитопения. Осмотическая устойчивость эритроцитов незначительно снижена. Изредка гемосидеринурия.
Синдром Fisher, Синдром Miller Fisher, ophthalmoplegia-ataxia-areflexia syndrome (англ.)
Fisher Miller, американский невропатолог.
Фишера с.— форма течения церебрального васкулита: выраженная двусторонняя атаксия, двусторонняя офтальмоплегия, постепенное исчезновение глубоких рефлексов; изредка симметричные вялые параличи. Проявления напоминают Синдром Гийена-Барре (Guillain-Ваrre).
Синдром Fitz-Hugh
Рeritonitis subcostalis gonorrhoica, perihepatitis gonorrhoica, Синдром Fitz-Hugh-Curtis, Синдром Stajano
Fitz-Hugh Thomas, американский хирург.
Фитц-Хью с.— гонорейный пельвиоперитонит с лимфогенным распространением инфекции на брюшину поддиафрагмальной области: боль в правом подреберье, напряжение мышц, озноб, лихорадка, тошнота и рвота, головная боль, обильный пот.
Синдром Fleischer (I)
Dystrophia corneae granularis familiaris, noduli corneae, dystrophia Groenouw (I), dystrophia Fleischer (I)
Fleischer Bruno (1874—?), немецкий офтальмолог.
Флейшера с.— наследственная форма дистрофии роговицы (аутосомно-доминантное наследование): в возрасте 5—10 лет в поверхностных слоях роговицы появляются беловатые пятна, которые, постепенно сливаясь, поднимаются над уровнем роговицы. Наблюдаются светобоязнь, реактивный конъюнктивит. На более поздних стадиях вместо пятен образуются изъязвления. Обычно к концу третьего десятилетия наступает полная слепота.
Синдром Fleischer (II), cornea verticillata, dystrophia corneae-vortex, dystrophia Fleischer (II)
Флейшера с.— наследственная форма дистрофии роговицы (аутосомно-доминантное наследование): множественные коричневатые точечные поражения боуменовской мембраны роговицы, конвергирующие к центру и приобретающие вихревидную форму.
Синдром Flynn-Aird
Flynn P., Aird Robert Burns (род. 1903), американские невропатологи.
Флинна-Эйрда с.— комплекс наследственных аномалий (аутосомно-доминантное наследование): близорукость, атипичный пигментозный ретинит; двусторонняя атрофия слуховых нервов начиная с 7-летнего возраста; атаксия, периферические невриты, судорожные припадки, умственная отсталость, увеличение содержания белка в спинномозговой жидкости; атрофия кожи; изъязвления и атрофия слизистой оболочки полости рта, кариес зубов; кистозные изменения костей, тугоподвижность суставов. Сочетания ряда признаков напоминают Синдромы Вернера (Werner), Рефсума (Refsum) и Кокейна (Cockayne), однако наследование трех упомянутых Синдромов носит аутосомно-рецессивный характер.
