Fevre-Languepin — Fischer
Синдром Fevre-Languepin, Синдром Kopits-Matolscy, Синдром Champion-Cregan-Klein
Fevre Marcel (род. 1897), французский ортопед; Languepin Anna, французский педиатр.
Февра-Лангепен с.— комплекс множественных наследственных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): фистулы нижней губы, волчья пасть; синдактилия, летательные перепонки (птеригии) в области коленных суставов и промежности; дисгенитализм, крипторхизм, гипо- или аплазия больших срамных губ; множественные родимые пятна, пятна «кофе с молоком» на коже. Наблюдается также дисплазия ногтей.
Синдром FFU
FFU — первые буквы латинских слов: F (femur — бедро), F (fibula — малоберцовая кость), U (ulna — локтевая кость).
FFU с.— комплекс наследственных аномалий скелета (аутосомно-рецессивное наследование): дефекты развития проксимальных частей бедренной, малоберцовой и локтевой костей с укорочением конечностей; нередко синостоз плечевой и лучевой костей, дефекты развития латеральных пястных костей и соответствующих им фаланг.
Синдром Fieschi, Синдром Gloor-Fieschi
Fieschi Aminta (род. 1904), итальянский терапевт.
Фиески с.— проявления сдавления левой почки увеличенной селезенкой: чувство давления в левой половине брюшной полости; в левом подреберье прощупываются увеличенная селезенка и смещенная почка; изменения мочи не наблюдаются. Диагноз обычно подтверждается после экскреторной урографии и сканирования.
Синдром Fievez, ruptura capitis longi musculi bicipitis brachii
Фьевеза с. — проявления разрыва длинной головки двуглавой мышцы плеча: припухание, образуемое длинной головкой двуглавой мышцы плеча; над припухлостью впадина, в которой хорошо прощупывается сухожилие мышцы.
Синдром Figueira
Figueira Fernandes (род. 1928), бразильский педиатр.
Фигейры с.— признаки абортивной формы спорадического острого полиомиелита: слабость шейной мускулатуры, несколько повышенный тонус мышц нижних конечностей, повышены сухожильные рефлексы.
Синдром Fisch-Renwick
Fisch L., Renwick Т. К., американские оториноларингологи.
Фиша-Ренвика с. — комплекс наследственных аномалий (аутосомно-доминантное наследование): врожденная тугоухость с последующим развитием глухонемоты, высокое небо, гетерохромия радужных оболочек, белая прядь волос спереди. Данный с. является вариантом с. Клейна — Варденбурга (Klein — Waardenburg).
Синдром Fischer, Синдром Buschke-Fischer
Fischer H., немецкий дерматолог.
Фишера с.— комплекс наследственных кожных аномалий: болезнь начинается в раннем детском возрасте; ладонный и подошвенный кератоз с гипергидрозом; онихогрипоз, переходящий в онихолизис; жидкие волосы, редкие брови и ресницы. Увеличенные концы пальцев рук и ног из-за утолщений костей. Нередки умственная отсталость, ксеродермия, прогерия, отечность глазных век. Возможно, клинические проявления обусловлены врожденной недостаточностью щитовидной железы.
