Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Sprengel — Stargardt

Синдром Sprengel, scapula elevata, deformitas Sprengel, синдром Sprengel-Erb, morbus Corno

Sprengel Otto Karl Gerhardt, (1852—1915), немецкий хирург.

Шпренгеля с. — наследственное высокое расположение лопатки (аутосомно-доминантное наследование): лопатка может быть фиксирована у позвоночника (синостоз), ограничены движения в плечевом суставе, часто — синостозы ребер, кифосколиоз. Патология одно-, реже двусторонняя.

Синдром Srb

Srb J., чешский врач.

Срба с. — разновидность врожденных скелетных аномалий: гипоплазия и синостоз двух ребер, роговидный вырост на рукоятке грудины, который иногда сдавливает нервы или кровеносные сосуды средостения. Предполагается наследственное происхождение данного с.

Синдром Stalcup

Stalcup А., американский педиатр.

Столкапа с. — комплекс наследственных аномалий: симптомы проявляются сразу после рождения, артериальная гипертензия, гангрена конечностей, миокардит, энтероколит, отеки, бессознательное состояние, судороги. Кровь: тромбоцитопения, гиперкининемия, диссеминированная внутрисосудистая коагуляция, повышение общих катехоламинов крови, положительный тест с фентоламином. Смертельный исход в течение первых дней или недель жизни.

Синдром Stanescu

Stanescu V., румынский врач.

Станеску с. — комплекс наследственных аномалий (вероятно, аутосомно-доминантное наследование): дизостоз черепа — небольшая верхняя челюсть, тонкие кости черепа, впадения над лобно-теменными и затылочно-теменными швами, недоразвитая нижняя челюсть, пучеглазие, укорочение конечностей. Рентгенологически — массивное утолщение коркового вещества длинных трубчатых костей.

Синдром Stargardt

Degeneratio maculae hereditaria, degeneratio maculae familiaris juvenilis, degeneratio tapeto-retinalis

Stargardt Karl Bruno (1875—?), немецкий офтальмолог.

Штаргардта с. — наследственная ювенильная дегенерация желтого пятна (аутосомно-рецессивное наследование): в раннем детстве постепенно ухудшается зрение, дисхроматопсия, центральные скотомы, глазное дно — атрофия зрительного нерва, очаговая дегенерация сетчатки в области желтого пятна. Нередко аниридия, альбинизм, олигофрения. Имеются указания также на существование форм с аутосомно-доминантным наследованием.

Далее по теме:

Loading...