Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Secretan — Seitelberger

Синдром Secretan, morbus Secretan, oedema dorsi metacarpi seu metatarsi traumaticum

Secretan Henri-Francois (1856—1916), французский травматолог.

Секретана с. — посттравматический отек тыльных поверхностей кистей и стоп: припухание тыльных поверхностей кистей (или стоп) спустя несколько дней после травмы, значительное ограничение сгибания пальцев (за исключением большого пальца), боль появляется только при попытке сгибать пальцы. Рентгенологически — без изменений скелета. Отек медленно регрессирует.

Синдром Seidlmayer, Kokardenpurpura (нем.)

Seidlmayer Hubert (1910—1965), немецкий педиатр.

Зейдльмайера с. — инфекционно-токсическая пурпура у детей: болезнь проявляется после затянувшегося на несколько недель простудного заболевания, быстро появляются небольшие красные высыпания, развивающиеся вокруг папулы, красный элемент окаймлен анемичной полосой, напоминающей кокарду. Обычная локализация — симметрично на конечностях и лице, реже на шее. Показатели свертываемости крови и количество тромбоцитов нормальные. Часто крапивница. Заболевание продолжается 1—2 нед.

Синдром Seip

Синдром Seip-Lawrence, lipodystrophia generalisata et angiomatosis cystica, синдром Berardinelli-Seip, diabetes lipoatrophicus, diabetes lipodystrophicus

Seip Martin Fredrik (род. 1921), норвежский педиатр.

Сейпа с. — комплекс наследственных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): генерализованная липодистрофия, гиперлипемия, гепатомегалия, acanthosis nigricans, повышение основного обмена, инсулиноустойчивый сахарный диабет. Часто также поликистоз яичников, мышечная гипертрофия и задержка умственного развития. В ряде случаев наблюдается сочетание с системным и кистозным ангиоматозом, поражающим в основном мелкие сосуды. Болезнь обычно проявляется в конце первого года жизни.

Синдром Seitelberger, idiotia spastica amaurotica

Seitelberger Franz (род. 1916), австрийский невропатолог.

Зейтельбергера с. — редкие наследственные нарушения обмена веществ с прогрессирующей липоидной дегенерацией в центральной нервной системе (аутосомно-рецессивное наследование): задержка развития психомоторики, амавроз, нистагм, паралич и олигофрения (идиотия), прогрессирующие вестибулярные нарушения и глухота, в более поздних стадиях появляются бульварные симптомы с доминирующими расстройствами глотания, непроизвольные движения мускулатуры мышц лица и языка и жевательной мускулатуры, паралич и атрофия мышц шеи и затылка, недержание мочи и кала.

Далее по теме:

Loading...