Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Scheuermann — Schilder

Синдром Scheuermann

Morbus Scheuermann, kyphosis Scheuermann, kyphosis dorsalis juvenilis, osteochondrosis deformans juvenilis dorsi, malum epiphyseonecroticum vertebrale

Scheuermann Holger Werfel (1877—1970), датский рентгенолог.

Шейермана с. — наследственный чрезмерный торакальный кифоз у молодых людей (аутосомно-доминантное наследование): туловище наклонено вперед, при сидении быстро наступают утомление и боль в грудной клетке, ограничение движений в области средних и нижних грудных позвонков. Заболевание обычно проявляется в возрасте 10—13 лет. Развитию болезни способствует физическое недоразвитие и тяжелая физическая работа. Рентгенологически — выраженный торакальный кифоз, деформации грудных позвонков, вызванные асептическим некрозом их апофизов, грыжи Шморля.

Синдром Scheuthauer-Marie-Sainton

Dysplasia cleidocranialis, синдром Scheuthauer-Marie, morbus Marie-Sainton, синдром Hultkrantz, dysosteosis cleidocranialis, dysosteosis cleidocraniodigitalis, dysosteosis cleidocraniopelvina, dysosteosis generalisata, caput Arnold

Scheuthauer Gustav (1832—1894), немецкий хирург; Marie Pierre (1853— 1940), французский невропатолог; Sainton Raymond, французский врач.

Шейтауера-Мари-Сентона с. — наследственная клейдокраниальная дисплазия (аутосомно-доминантное наследование): одно- или двусторонняя, полная или частичная аплазия ключицы (пациент может спереди свести плети вместе), аномалии окостенения костей черепа (открытые роднички, незакрывшиеся швы, гипоплазия верхней челюсти с прогенией), сохранение молочных зубов, микродонтия, полиодонтия, аплазия симфиза, coxa vara, арахнодактилия, обычно низкий рост с чрезмерным поясничным лордозом или выраженным кифосколиозом. Нередко также гипертелоризм, экзофтальм и косоглазие.

Синдром Schilder

Синдром Schilder-Foix, Синдром Heubner-Schilder, encephalitis periaxialis diffusa, leucoencephalitis subchronica, cerebrosclerosis sudanophilica, sclerosis cerebri sudanophilica

Schilder Paul Ferdinand (1886—1940), невропатолог и психиатр, работавший в Австрии, Германии и США.

Шильдера с. — наследственный суданофильный диффузный церебросклероз (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): неопределенные жалобы (головная боль, повышение температуры), застойный сосок, атрофия зрительного нерва со слепотой, спастические три- и тетраплегии, судорожные припадки, афазия, нарушения обоняния и слуха. Обычно развивается слабоумие.

Далее по теме:

Loading...