Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Castellani — Cauchois-Eppinger-Frugoni

Синдром Castellani

Castellani Aldo (1876—1971), итальянский патолог и бактериолог.

Кастеллани с.— неясного происхождения фебрильное заболевание: постепенное начало с общим недомоганием, болями в суставах и лихорадкой; последняя имеет ундулирующий, интермиттирующий или нерегулярный характер. Селезенка и печень увеличены, плотной консистенции. Обычно болеют мужчины среднего возраста.

Синдром del Castillo, dysgenesia testicularis, Sertoli-cell-only syndrome (англ.)

Castillo Enrique Benjamin del (род. 1897), аргентинский эндокринолог.

Дель Кастильо с. — разновидность тестикулярной дисгенезии (рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): уменьшенные, гипопластические яички и бесплодие у мужчин нормального внешнего облика; в моче снижено содержание 17-КС. При биопсии яичек обнаруживается аплазия терминального эпителия. Клетки Сертоли и Лейдига нормальные.

Синдром Castleman

Castleman Benjamin (род. 1906), американский патолог.

Кастлемена с.— доброкачественная гиалинизирующая плазмоклеточная гиперплазия лимфатических узлов: болезнь проявляется в возрасте 30—40 лет; увеличиваются различные группы лимфатических узлов (преимущественно медиастинальные, шейные, паховые, подмышечные, забрюшинные); клинические симптомы зависят от величины лимфатических узлов и их влияния на соседние органы; гистологически в лимфатических узлах обнаруживают гиперплазию, усиленную васкуляризацию, гиалиноз, гиперплазию эндотелия капилляров, скопления плазматических клеток. Прогноз благоприятный.

Синдром Catel, leptomeningosis haemorrhagica interna

Катела с. — менингеальные кровоизлияния у больных с аномалиями сосудов мозговых оболочек (телеангиэктазий, артериовенозные анастомозы, рацемозные ангиомы и др.). В клинической картине преобладают менингеальные симптомы.

Синдром Cauchois-Eppinger-Frugoni, splenomegalia thrombophlebitica, синдром Opitz, splenomegalia congestiva

Eppinger Hans (jun.) (1880—1946), австрийский терапевт; Frugoni Cesare (род. 1881), итальянский терапевт.

Кошуа-Эппингера-Фругони с. — хронический рецидивирующий тромбофлебит воротной вены: периодическая лихорадка с асцитом; кровотечения из желудочно-кишечного тракта, кровоизлияния в кожу и слизистые; гепато- и спленомегалия. Кровь: анемия, лейкопения, тромбоцитопения.

Далее по теме:

Loading...