Renon-Delille — Reye
Синдром Renon-Delille, dysfunctio hypophyseo-thyreoideo-ovarialis
Renon Louis (1863—1922), французский врач; Delille Arthur (1876—1950), французский врач.
Ренона — Делиля с. — разновидность плюригландулярной эндокринной патологии: гипотензия, тахикардия, гипергидроз, бессонница, олигурия, чувство жара, акромегалоидный внешний вид.
Синдром Rett
Rett Andreas (род. 1924), австрийский педиатр.
Ретта с. — наследственная энзимопатия (вероятно, доминантное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): нормальный внешний вид ребенка при рождении, к 9-му месяцу жизни значительная задержка общего развития, трудности обучения ходьбе — ребенок перемещается медленно, мелкими, ритмичными шагами, полностью приостанавливается развитие речи, алалия, гипо- и амимия, слабый ответ на оптические и акустические раздражения, повышенный тонус мускулатуры верхних и нижних конечностей, гиперрефлексия, постоянные стереотипные движения, склонность к эпилептиформным судорогам, олигофрения. Кровь: гиперхлоремия, гипераммониемия, медленное, но неуклонное Прогрессирование всех симптомов. Гинекотропизм.
Синдром Revol
Thrombocythaemia essentialis haemorrhagica, синдром Mortensen, morbus Revol, myelosis hyperthrombocytaria
Revol J., французский врач.
Револя с. — сочетание эссенциальной тромбоцитемии и геморрагического диатеза: кровотечения из носа, желудка и кишечника, спленомегалия, тромбозы и тромбофлебиты, гиперпротеинемия, эритроцитоз (до 6*106 в 1 мкл) с повышенным количеством гемоглобина до 180 г/л (18 г%), лейкоцитоз, тромбоцитоз (несколько миллионов в 1 мкл), мегакариоцитоз. Болезнь проявляется в пожилом возрасте.
Синдром Reye, Синдром Reye-Morgan-Baral, syndromus hepatocerebralis, white liver disease (англ.)
Reye R. D. К., австралийский врач.
Рейе с. — наследственное (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование) или инфекционное (Коксаки-вирусного происхождения) печеночно-мозговое заболевание раннего детского возраста: несколько дней или недель после фебрильной инфекции верхних дыхательных путей снова внезапно повышается температура до гиперпирексии, продолжительная рвота, иногда с примесью крови, сопорозное состояние, переходящее в кому, припадки тонически-клонических судорог, нарушения мышечного тонуса конечностей, гиперпноэ, изменчивая, невыраженная кожная сыпь, гепатомегалия. Кровь: лейкоцитоз, интермиттирующая гипогликемия, повышение активности аланинаминотрансферазы, кетонемия, ацидоз, гипернатриемия. Спинномозговая жидкость: значительно снижено содержание сахара. Смерть обычно наступает в течение нескольких дней.
