Р - Medkurs.ru
Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Р

Синдром Rothmann-Makai Morbus Rothmann-Makai, lipogranulomatosis spontanea, lipogranulomatosis subcutanea, oleogranuloma, panniculitis spontanea Rothmann Max, немецкий врач; Makai Endre, венгерский хирург. Ротмана-Макая с. — спонтанный очаговый панникулит: быстро развивающиеся отграниченные симметричные глубокие болезненные узлы (величиной с вишневую косточку или грецкий орех) и плоские, легко сдвигаемые инфильтраты на конечностях и туловище, регрессия без образования рубцов. Температура и общие …

Синдром Rotter-Erb, osteochondrodesmodysplasia Rotter Wolfgang (род. 1910), немецкий патолог (ФРГ); Erb Werner, немецкий врач. Роттера-Эрба с. — дисплазия соединительной ткани (скелета, суставов и их капсул, связок), низкий или карликовый рост, врожденная слабость суставов с множественными вывихами и подвывихами, нередко сгибательные контрактуры, врожденная множественная дис- или аплазия эпифизов, дисплазия костей ладоней и стоп (брахиметаподия, брахиметакарпия, брахиметатарзия), …

Синдром Rabe-Salomon Синдром Glanzmann-Schonholzer, Синдром Risak, afibrinogenaemia congenitalis, afibrinogenaemia constitutionalis Rabe F., Salomon Б., немецкие врачи. Рабе-Саломона с. — наследственная афибриногенемия (аутосомно-рецессивное наследование): склонность к геморрагиям проявляется уже при рождении и выражается в продолжительном кровотечении из пуповины, уменьшено время свертывания крови, длительное кровотечение после небольших ранений, частые подкожные кровоизлияния, кровотечение из носа, усиленное кровотечение после …

Синдром Roviralta, syndromus phrenicopyloricus Roviralta-Astoul Emilio, испанский детский хирург. Ровиральты с. — врожденные (возможно, наследственные) аномалии диафрагмы и желудка: сразу после рождения сильная спастическая рвота с небольшой или умеренной примесью крови, нарушения глотания, срыгивание, положительная реакция на бензидин в кале. Рентгенологически — рефлюкс-эзофагит, диафрагмальная грыжа, гипертрофический стеноз привратника. Синдром Rowley-Rosenberg, syndromus Bushy Rowley Peter Templeton …

Синдром Raeder, syndromus sympathicus paratrigeminalis, syndromus paratrigeminalis Raeder J. G., норвежский (?) невропатолог. Редера с. — обозначение паратригеминальных невралгий: односторонние сильные головные боли, сверлящая пульсирующая боль в глазу, часто — тошнота, рвота, миоз. Симптомы обычно появляются по утрам и сохраняются до середины дня. Прогноз благоприятный. Болеют чаще женщины. Синдром Ranke, complexus tuberculosus primitivus, affectio tuberculosa …

Синдром Ruiter, vasculitis allergica cutis, arteriolitis allergica Ruiter Maximiliaan (род. 1900), голландский дерматолог. Руитера с. — клинические проявления аллергического васкулита: чувство тяжести и боль в ногах, через несколько дней на ногах появляются плоские полиморфные папулы, главным образом в области коленей и локтей, после их исчезновения через несколько недель симптомы появляются снова. Обычно внутренние органы не …

Синдром Ravin-Pecher, arthromalacia dystrophica ligamentaris familiaris hereditaria Ravin D., Pecher А., французские врачи. Равена-Пеше с. — остеоартропатия неясной этиологии (вероятно, наследственного характера): деформация пальцев рук, расширение дистальных фаланг, подвывихи больших пальцев рук, часто плоскостопие, иногда остеопороз, образование кист в костях, реакции со стороны надкостницы не наблюдается, позже развивается кифоз, Х-образные ноги, слабость суставных связок. Синдром …

Синдром Russell (II) Рассела с. — проявления опухоли передних отделов гипоталамуса у детей: прогрессирующее исхудание с полным исчезновением подкожного жирового слоя, рвота без признаков нарушения питания, несмотря на дистрофию, сохраняются хорошее самочувствие и бодрость. Неврологические симптомы малозаметны и появляются поздно: гиперкинезы, нистагм (50% случаев), дрожание, атаксия, реже — признаки повреждения пирамидного пути и атрофия зрительного …

Синдром Recklinghausen-Engel Osteitis fibrosa generalisata, osteodystrophia fibrosa generalisata, morbus v. Recklinghausen, osteitis fibrosa cystica, синдром Engel-v. Recklinghausen, hyperparathyreoidismus primarius Recklinghausen Friedrich Daniel von (1833—1910), немецкий патолог; Engel Gerhard, немецкий врач. Реклингхаузена-Энгеля с. — генерализованная остеодистрофия с кистами и скоплениями гигантских клеток в костях: болезнь обычно начинается в возрасте 20—40 лет нехарактерными симптомами (боли в костях, …

Синдром Regad, volvulus tubarius, torsio tubae ovarialis Regad, испанский гинеколог. Регада с. — клиническая картина перекручивания яйцевода: в острых случаях — сильная внезапная боль в нижней части живота с коллаптоидным состоянием, тахикардия, тошнота, рвота, нарастание симптомов раздражения брюшины, повышение температуры, лейкоцитоз, увеличение СОЭ. При вагинальном исследовании обнаруживается болезненное утолщение в области придатков матки, в хронических …