Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

pseudo-Little — Puretic

Синдром pseudo-Little

Little William John (1810—1894), английский хирург-ортопед.

псевдо-Литтла с. — двусторонняя ригидность мускулатуры церебрального генеза с благоприятным прогнозом, задержка развития, поздно появляется первая улыбка, усиление пателлярных рефлексов, двигательное беспокойство, постепенное ослабление мышечного гипертонуса в краниокаудальном направлении, полная нормализация мышечного тонуса наступает между 6-м и 10-м месяцем жизни, чаще встречается у мальчиков, в анамнезе отсутствуют указания на родовую травму.

Синдром pseudo-Marfan (I), syndromus marfanoides (I), hypermobilitas marfanoides

Marfan Antonin Bernard (1858—1942), французский педиатр.

псевдо-Марфана с. — сочетание наследственных аномалий скелета и кожи (вероятно, аутосомно-доминантное наследование): марфаноподобный (напоминающий с. Марфана I) внешний вид, перерастяжимость суставов, перерастяжимость и повышенная ранимость кожи, аномалии глаз, сердца (как при с. Марфана I) отсутствуют.

Синдром pseudo-Marfan (II), syndromus marfanoides (II)

псевдо-Марфана с. — комплекс наследственных аномалий (вероятно, аутосомно-доминантное наследование): марфаноподобный (напоминающий Синдром Марфана I) внешний вид, невромы слизистых оболочек полости рта, глаз, носа и гортани, нередко проксимальная миопатия, реже — феохромоцитома и рак щитовидной железы.

Синдром pseudo-Marfan III, syndromus marfanoides (III).

псевдо-Марфана с. — комплекс наследственных аномалий (вероятно, аутосомно-доминантное наследование): марфаноподобный (напоминающий Синдром Марфана I) внешний вид, множественные дивертикулы толстого кишечника и мочевого пузыря, рецидивирующие паховые и бедренные грыжи.

Синдром Puente, cheilitis glandularis

Пуэнте с. — хейлит неясного происхождения: гипертрофия слизистых желез нижней губы, вокруг отверстий слизистых, желез белая кайма (гиперкератоз), при надавливании из них выделяется отдельными каплями слизь, железы часто нагнаиваются. Для лица характерен старческий облик.

Синдром Puretic

Puretic S., английский дерматолог.

Пюритика с. — комплекс наследственных аномалий (системный гналиноз) (аутосомно-рецессивное наследование), болезненные сгибательные контрактуры плечевого пояса, локтей и коленей, деформации лица и челюстей, задержка роста, остеолиз терминальных фаланг, множественные большие подкожные узлы, частично с отложениями солей кальция, кожные изменения, напоминающие склеродермию и атрофию, гнойная инфекция кожи, глаз, носа и ушей.

Далее по теме:

Loading...