П

pseudo-Crouzon - pseudo-Klinefelter

Синдром pseudo-Crouzon, Crouzon fruste (фр.)

Crouzon Octave (1874—1938), французский врач.

псевдо-Крузона с. — наследственный краниальный дизостоз без изменений лицевого черепа (аутосомно-доминантное наследование), нередко встречаются также тугоухость, атрофия зрительных нервов, акромикрия, клинодактилия, высокое небо.

Синдром pseudo-Frohlich, pseudodystrophia adiposogenitalis, syndromus pseudohypophysarius

Frohlich Alfred (1871—1953), австрийский невропатолог и фармаколог.

псевдо-Фрелиха с. — ожирение в предпубертатном и пубертатном возрасте с генитальной псевдодистрофией: болезнь начинается к 9-му году жизни, замедление роста и полового развития, которые, однако, заканчиваются нормально, акромикрия, вальгусное расположение коленей, склонность к гипогликемии и ацетонемии, снижение активности, вялость. После наступления половой зрелости масса тела нормализуется, психическая деятельность активизируется, метаболические нарушения (гипогликемия и ацетонемия) исчезают.

Синдром pseudo-Hodgkin, pseudolymphoma, pseudolymphogranulomatosis

Hodgkin Thomas (1798—1866), английский врач.

псевдо-Ходжкина с. — лимфогранулематозоподобная реакция в ответ на применение некоторых противосудорожных средств (например, триметина, дифенина): нерегулярная лихорадка, мультиформная эритема, генерализованное увеличение лимфатических узлов, гепатоспленомегалия, перемежающиеся артриты с различной степенью припухлости суставов. Кровь: лейкоцитоз, иногда лейкопения, эозинофилия, изредка — гипопластическая анемия. Биопсия лимфатического узла: исчезновение обычной структуры, очаговые некрозы, размножение псевдонеопластических клеток, увеличено число лимфобластов и ретикулярных клеток, нередко появляются также гигантские клетки Штернберга. После прекращения приема препарата обычно все симптомы исчезают в течение 7—14 дней.

Синдром pseudo-Klinefelter, синдром Klinefelter spurius

Klinefelter Harry Fitch (род. 1912), американский врач.

псевдо-Клайнефелтера с. — склероз и атрофия яичек без наличия хромосомных аномалий, болезнь проявляется в возрасте 30—40 лет, снижаются либидо и потенция, яички сморщиваются. Моча — увеличено содержание гонадотропина, уменьшено выделение 17-кетостероидов, нормальный мужской (XY) кариотип, в эякуляте отсутствуют сперматозоиды.

Pelizaeus-Merzbacher - Penfield Синдром Pelizaeus-Merzbacher Morbus Pelizaeus-Merzbacher, aplasia axialis extracorticalis congenita, sclerosis familiaris centrolobaris Pelizaeus Friedrich (1850—1917), Merzbacher Ludwig (1875—?), немецкие невропатологи. Пелицеуса-Мерцбахера...

Pepper - Perthes-Jungling Синдром Pepper Morbus Pepper, sympathicogonioma, sympathicoblastoma, neuroblastoma sympathicum embryonale Pepper William (1874—1947), американский врач. Пеппера с. — эндокринно неактивная злокачественная опухоль...

Peters - Peutz-Jeghers Синдром Peters, синдром Peters-Seefelder Peters А., немецкий офтальмолог. Петерса с. — комплекс наследственных аномалий (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): центральная...

de la Peyronie - Pfaundler-Hurler Синдром de la Peyronie Morbus de la Peyronie, morbus van Buren, cavernitis fibrosa, induratio penis plastica, sclerosis fibrosa penis De la Peyronie Francois (1678—1747), французский хирург. Де ла Перони с. — обозначение пластической...

Pfeifer-Weber-Christian - Pick (I) Синдром Pfeifer-Weber-Christian Синдром Weber-Christian, morbus Weber-Christian, panniculitis, lipogranulomatosis generalisata, morbus Weber-Рубашов Pfeifer Victor (1846—1921), немецкий врач; Weber Frederick Parkes (1863—1962), английский...