Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Prasad-Koza — Prinzmetal

Синдром Prasad-Koza

Prasad Ananda (род. 1928), американский терапевт и гематолог; Koza Donald W., американский врач.

Прасада-Коузы с. — вероятно, наследственная агаммаглобулинемия с лимфаденопатией (допускается доминантное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): болезнь проявляется только в зрелом возрасте, постепенно увеличиваются все регионарные лимфатические узлы, печень и селезенка. Кровь: гемолитическая анемия, полное отсутствие γ-глобулинов. Гинекотропизм. Пункция печени, селезенки и лимфатических узлов — неспецифическое воспаление с гранулематозом.

Синдром Preiser

Preiser Georg Karl Felix (1879—1913), немецкий хирург-ортопед.

Прейзера с. — наследственный спонтанный асептический некроз ладьевидной кости запястья (возможно, аутомоно-доминантное наследование).

Синдром Price

Price James Melford (род. 1921), американский онколог.

Прайса с. — наследственные нарушения обмена триптофана (возможно, аутосомно-рецессивное наследование): ограниченная склеродермия, в моче — значительно повышено содержание кинуренина, аминогиппуровой кислоты, кинурениновой кислоты и ацетилкинуренина.

Синдром Pringle, morbus Pringle, naevus multiplex Pringle, naevus sebaceus angiomatosus

Pringle John James (1855—1922), английский дерматолог.

Прингла с. — наследственные аденомы сальных желез, главным образом у больных с туберозным склерозом мозга (вероятно, аутосомно-доминантное наследование): фиброаденомы и телангиэктазии сальных желез, преимущественно на коже лица, патологические изменения локализуются односторонне или симметрично (нередко они расположены над носом в виде бабочки), подногтевые фибромы на пальцах рук и ног, пигментные родимые пятна на теле, прозрачные сальные железы на деснах, изредка — опухоли сетчатки, различные опухоли внутренних органов. В связи с туберозным склерозом мозга позднее присоединяются снижение интеллекта и элипептиформные припадки, в отличие от Синдрома Бурневиля (Bourneville) туберозный склероз мозга менее выражен или иногда полностью отсутствует.

Синдром Prinzmetal, синдром Graybiel, angina Prinzmetal

Prinzmetal Myron (род. 1908), американский кардиолог.

Принцметала с. — ангионевротический симптомокомплекс у больных со стенозирующим атеросклерозом коронарных сосудов: ангинозная боль в состоянии покоя, нарушения сердечного ритма, чувство страха, беспокойство, потливость, на ЭКГ (снятой на максимуме криза) — обширные субэпикардиальные очаговые изменения, которые после прекращения приступа исчезают бесследно.

Далее по теме: