Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Pfeifer-Weber-Christian — Pick (I)

Синдром Pfeifer-Weber-Christian

Синдром Weber-Christian, morbus Weber-Christian, panniculitis, lipogranulomatosis generalisata, morbus Weber-Рубашов

Pfeifer Victor (1846—1921), немецкий врач; Weber Frederick Parkes (1863—1962), английский врач; Christian Henry Asbury (1876—1951), американский врач.

Пфейфера-Вебера-Крисчена с. — рецидивирующий лихорадящий ненагнаивающийся узловатый спонтанный панникулит: болезненные отграниченные узлы в подкожном жировом слое промежности, ягодиц и на конечностях, периодически лихорадка, хроническое течение, часто длящиеся годами ремиссии. После исчезнования узлов на их месте образуются участки атрофической кожи, лейкопения (не всегда), гинекотропизм.

Синдром Pfeiffer

Morbus Pfeiffer, angina lymphocytaria, mononucleosis infectiosa, lymphomatosis Turck, leukaemia benigna, Drulsenfieber (нем.), glandular fever syndrome (англ.)

Pfeiffer Emil (1846—1921), немецкий терапевт.

Пфейфера с. — острое доброкачественное вирусное заболевание с поражением лимфатической ткани: атипичная острая лихорадка длительностью 1—3 нед, генерализованное или регионарное увеличение лимфатических узлов, увеличение селезенки и печени, в крови лейкоцитоз (10-103— 40-103 в 1 мкл), 40—90% моноцитов или моноцитоидных клеток. Болезнь часто начинается с катаральной, лакунарной или язвенно-некротической ангины, нередко наблюдаются атипичные (менингеальные, кардиальные, печеночные, абдоминальные) формы, время инкубации 4—15 дней. Наблюдаются рецидивы. Нередки высыпания, напоминающие крапивницу, корь или скарлатину.

Синдром Pick (I), morbus Pick, atrophia Pick, dementia praesenilis

Pick Arnold (1851—1924), немецкий невропатолог и психиатр.

Пика с.— ограниченная атрофия коры и подкорковых образований больших полушарий мозга с изменениями личности: болезнь обычно начинается в возрасте 55 лет, характер изменений личности обычно коррелирует с преимущественной локализацией атрофии, при поражении лобных долей преобладают пассивность, безразличие и эмоциональное притупление, нарастает оскудение речи, мышления и моторики (при преобладании атрофии базальных участков лобных долей на первый план выступают эйфория, снижение критики, утрата нравственных установок, расторможенность влечений). При лобно-височной атрофии возникают различные стереотипии — сначала поведения, затем речи и письма. Возможны кратковременные психотические расстройства — галлюцинации, бредовые высказывания, состояния спутанности и психомоторного возбуждения. Иногда — экстрапирамидные нарушения (амимия, паркинсоническая скованность). Нередко — атрофия мелких мышц ладоней. Энцефалография — диффузное расширение мозговых желудочков, накопление воздуха в субарахноидальном пространстве пораженных долей мозга. Спинномозговая жидкость нормальная. Многие авторы предполагают аутосомно-доминантное наследование.

Далее по теме:

Loading...