Pepper — Perthes-Jungling
Синдром Pepper
Morbus Pepper, sympathicogonioma, sympathicoblastoma, neuroblastoma sympathicum embryonale
Pepper William (1874—1947), американский врач.
Пеппера с. — эндокринно неактивная злокачественная опухоль корковой части надпочечников или пограничного симпатического столба у маленьких детей с преимущественно лимфогенными метастазами в органы брюшной полости. Болезнь начинается в раннем детском возрасте, ведущий симптом — постепенно прогрессирующая выраженная гепатомегалия со вторичным застоем в венах, отеком мошонки и общим отеком. Нередко узловатые метастазы под кожей, прогрессирующая кахексия и анемия. Для течения характерна периодическая лихорадка. Значительно увеличена СОЭ, диспротеинемия. В костном мозге нередко — очаги опухолевых клеток, иногда — большие метастазы в средостении, в этих случаях первичная опухоль не прощупывается.
Синдром Peregrine, Синдром St. Peregrine
St. Peregrine (1265—1345) монах, согласно исторической хронике, болел опухолью ноги, предполагавшаяся ампутация конечности была отменена в связи с тем, что однажды утром он проснулся здоровым.
Перегрина с. — обозначение спонтанной регрессии злокачественной опухоли.
Синдром Peron-Droquet-Coulon
Acropathia ulcerosa mutilans familiaris, neuropathia radicularis sensoria hereditaria
Перона-Дроке-Кулона с. — наследственные повреждения задних столбов белого вещества спинного мозга (аутосомно-доминантное наследование): трофические язвы на конечностях с припуханием метакарпофалангеальных и метатарсофалангеальных суставов, периартикулярные остеофиты, расстройства трофики ногтей, рефлексы ахиллова сухожилия отсутствуют, наблюдаются нарушения поверхностной и глубокой чувствительности и астереогноз.
Синдром Perthes-Jungling
Morbus Jungling, osteopathia Boeck, osteitis multiplex cystoides, osteitis cystica multiplex, osteitis polycystica Jungling
Perthes Georg Clemens (1869—1927); Jungling Otto (1884—1944), немецкие хирурги.
Пертеса-Юнглинга с. — хронический доброкачественный гранулематоз неясной этиологии, с преимущественной локализацией в костях: болезненное припухание пальцев (одного или нескольких) рук и ног с покраснением, напоминающим обморожение. Рентгенологически — кистозные изменения в костях пальцев: умеренный склероз и остеопороз, реакция периоста обычно не наблюдается, нередко безболезненная деформация хрящей носа. В крови часто лейкопения, лимфопения, эозинофилия, моноцитоз. Прогноз хороший (очаги обычно ликвидируются в течение нескольких месяцев или лет). Некоторыми авторами данный Синдром рассматривается как костная форма саркоидоза.
