Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Page — Paget

Синдром Page, diencephalosis

Page Irvine Heinly (род. 1901), американский терапевт.

Пейджа с. — диэнцефальная форма ювенильной гипертонии: нестабильная ювенильная гипертензия, периодически на груди появляются красные пятна с неровными краями, нередко в этой области наблюдается гипергидроз. Часто — увеличенная щитовидная железа, несколько повышен основной обмен. Струмэктомия не дает эффекта. Выраженный гинекотропизм.

Синдром Paget

Morbus Paget, osteitis deformans Paget, scleromalacia multiplex, osteodystrophia fibrosa localisata, osteodystrophia deformans, osteomalacia chronica deformans hypertrophica, osteitis deformans

Paget James (1814—1899), английский хирург.

Педжета с. — наследственная остеодистрофия одной или нескольких костей (возможно, доминантное, сцепленное с Х-хромосомой, или аутосомно-доминантное наследование): часто продромальный период (сходный с продромом при ревматизме), который длится годами, одна или несколько трубчатых костей искривляются и утолщаются, при поражении костей черепа (полиостотическая форма) увеличивается окружность головы (шляпа становится тесной), иногда образуется «львиное лицо» (fades leonina) кости увеличиваются, их механическая и статическая выносливость уменьшается, спонтанные, хорошо заживающие переломы. Образуется «осанка обезьяны». Если утолщенные части костей давят на спинной или головной мозг, появляются неврологические симптомы выпадения (остеосклеротическая глухота, расстройства зрения, атрофия зрительного нерва, паралич глазных мышц, корешковая боль). Рентгенологически — изменения структуры и формы отдельных костей (различные, но типичные) — периостоз с утолщениями и искривлениями трубчатых костей, наружный слой кости отслаивается, спонгиозная субстанция склеротически атрофируется. Наблюдаются различные гипо- и гиперостотические формы. Болезнь проявляется преимущественно в возрасте после 60—70 лет и медленно прогрессирует. Андротропизм.

Далее по теме:

Loading...