Morton (I) — Morvan (II)
Синдром Morton (I), metatarsus-syndromus, metatarsus atavicus, metatarsus primus brevior
Morton Dudley J., американский хирург.
Мортона с. — наследственная аномалия развития I плюсневой кости (возможно, аутосомно-доминантное наследование): укорочение первой плюсневой кости, небольшая подвижность соответствующей ей области стопы, часто — дорсальное расположение сесамовидной косточки; боль, припухлость, скованность и ограниченность движений стопы.
Синдром Morton (II), neuralgia Morton, metatarsalgia anterior
Morton Thomas George (1835—1903), американский хирург.
Мортона с. — сильная приступообразная боль в области головки IV (реже III или II) плюсневой кости: ведущий симптом — боль, вынуждающая больного снимать обувь независимо от ситуации, боль удается спровоцировать надавливанием тупым предметом на III межплюсневую область, под II и III плюсневыми костями образуются утолщения; II палец — в положении дорсального сгибания, II плюсневая кость гипертрофирована, нередко — артротичеекие остеофиты в области основания большого пальца, реже симптомы обусловлены опухолью, сдавливающей подошвенные нервы стопы. Гинекотропизм.
Синдром Morvan (I), myokymia, chorea Morvan, myoclonus multiplex fibrillaris, chorea fibrillaris
Morvan Augustin Marie (1819—1897), французский врач.
Морвана с. — разновидность миоклонии: постепенное начало болезни с общей мышечной слабостью, диффузной болью или судорогами, позже — фибриллярное подергивание мускулатуры (преимущественно бедра и икроножных мышц) и гиперкинезы. Чувство страха, подавленное настроение, плохой сон. Вегетативные сдвиги — сильное (иногда профузное) потоотделение, постоянная влажность ладоней и стоп, эритема ладоней и стоп, акродиния, склонность к отекам, кожный зуд; учащенный пульс, исхудание, у мужчин часто половое бессилие. Данный с. иногда наблюдается при различных интоксикациях, предполагается аутосомно-доминантное наследование.
Синдром Morvan (II), morbus Morvan, neuropathia sensoria progressiva infantum
Морвана с. — наследственная форма сирингомиелии у детей (аутосомно-рецессивное наследование): болезнь начинается в раннем детском или в подростковом возрасте с постепенной потери чувствительности, далее развивается выраженная картина сирингомиелии, которая сопровождается искривлением рук, возможно отпадение фаланги или всего пальца; патологический процесс напоминает проказу.
