Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Miescher (I) — Mikulicz

Синдром Miescher (I), cheilitis granulomatosa, macrocheilia granulomatosa essentialis

Miescher Guido (1877—1961), швейцарский дерматолог.

Мишера с. — хроническая воспалительная (аллергическая или туберкулезная) макрохейлия: острое начало — лихорадка, головная боль, недомогание; губы припухают, но остаются эластичными; нередко в процесс вовлекается также слизистая оболочка языка и щек; иногда припухают регионарные лимфатические узлы; для болезни характерна смена ремиссий и рецидивов; в период ремиссий в тканях сохраняются уплотнения. Обычно сочетается с Синдромом Мелькерсона — Розенталя (Melkersson — Rosenthal).

Синдром Miescher (II)

Мишера с. — сочетание множественных аномалий (вероятно, аутосомно-доминантное наследование): acanthosis nigricans, сахарный диабет, слабоумие, инфантилизм, гипертрихоз, cutis verticis gyrata, деформации зубов.

Синдром Miescher (III), синдром Miescher-Burckhardt

Мишера с. — наследственный комплекс кожно-скелетных аномалий (возможно, аутосомно-рецессивное наследование): врожденная фолликулярная атрофодермия, пятнистая алопеция; укорочение длинных трубчатых костей, нередко на одной стороне. Часто — недержание пигмента, катаракта, ладонно-подошвенный кератоз, умственная отсталость. Гинекотропизм.

Синдром Mietens-Weber

Mietens Carl (род. 1933), Weber Helga, немецкие педиатры (ФРГ).

Митенса-Вебер с.— наследственное сочетание множественных аномалий с олигофренией (предполагается аутосомно-рецессивное или неполное аутосомно-доминантное наследование): низкий или карликовый рост, сгибательные контрактуры верхних конечностей, укорочение предплечий, клинодактилия, горизонтальный и ротационный нистагм, сходящееся косоглазие, двустороннее центральное поверхностное помутнение роговицы; гипертрофия трапециевидной мышцы с высоким стоянием лопатки, выраженная задержка умственного развития. Рентгенологически — гипоплазия и дислокация головки лучевой кости, укорочение лучевой и локтевой костей.

Синдром Mikulicz, morbus Mikulicz

Mikulicz Johann von Radecki (1850—1905), немецкий хирург.

Микулича с.— генерализованное припухание слезных и слюнных желез: постепенно симметрично и безболезненно припухают слезные и слюнные железы; часто в процесс вовлекаются также слизистые железы щек и языка, болезнь продолжается годами. Поздние осложнения — атрофия слюнных желез с ксеростомией и ксерофтальмией. Выраженный зубной кариес. Иногда данный с. является частичным проявлением ретикулезов или других лейкемических бластозов. Прогноз сомнительный.

Далее по теме:

Loading...