Meyenburg-Altherr-Uehlinger — Mibelli
Синдром Meyenburg-Altherr-Uehlinger
Panchondritis, chondromalacia systematisata, morbus Meyenburg, syndromus Askanazy
Von Meyenburg Hans (1887—?), швейцарский патолог; Altherr Franz, швейцарский врач; Uehlinger E., швейцарский патолог.
Мейенбурга-Альтхерра-Юлингера с. — редко встречающийся панхондрит с хондролизом: болезнь начинается с простуды, катара верхних дыхательных путей и общей слабости, нарастающая одышка в связи с хондролизом гортани и трахеи, образование седловидного носа, болезненное припухание мест перехода хрящей в кости, припухание и боль в суставах, рецидивирующий гнойный бронхит, бронхопневмония, тахикардия, повреждения миокарда, эписклерит, повышенная СОЭ, эозинофилия. Обычно также альбуминурия. Прогноз неблагоприятный. Предполагается аутоиммунное происхождение Синдрома.
Синдром Меуег-Betz, myoglobinuria idiopathica paroxysmalis paralytica, morbus Meyer-Betz
Meyer-Betz Friedrich, немецкий врач.
Мейер-Бетца с. — разновидность идиопатической миоглобинурии (предполагается аутосомно-рецессивное наследование): сильная мышечная боль и припухание мышц после физической нагрузки, реже — спонтанное начало; через 1—3 ч. после начала приступа выделяется прозрачная темно-красная или коричневая моча, в ней обнаруживают миоглобин, альбумин, цилиндры, эритроциты, лейкоциты; в течение суток моча обычно нормализуется. В более тяжелых случаях может развиться острая почечная недостаточность. Андротропизм.
Синдром Meyer- Schwickerath-Weyers
Dysplasia oculo-dento-digitalis, syndromus ODD, syndromus oculoderrtoosseus, syndromus Gillespie.
Meyer- Sehwickerath Gerhard (род. 1920), немецкий офтальмолог (ФРГ); Weyers Helmut, немецкий педиатр.
Мейер- Швиккерата-Вейерса с. — комплекс наследственных аномалий (вероятно, аутосомно-доминантное наследование): микрофтальм с аномалиями радужной оболочки и глаукомой, маленький нос с заостренным кончиком и широким корнем (ложный гипертелоризм), генерализованная дисплазия зубной эмали, гипотрихоз, камптодактилия, синдактилия. Страдающие этим Синдромом очень похожи друг на друга. Допускается также аутосомно-рецессивное наследование.
Синдром Mibelli
Porokeratosis zosteriformis, parakeratosis centrifugata atrophicans, hyperkeratosis excentrica, keratoma excentricum, parakeratosis Mibelli, parakeratosis annularis
Mibelli Vittorio (1860—1910), итальянский дерматолог.
Мибелли с. — разновидность наследственных дискератозов (аутосомно-доминантное наследование): резко отграниченные односторонние, опоясывающие гиперкератозные очаги на коже, напоминающие herpes zoster, окружены валиком рогового слоя высотой 1—2 мм, подобные же изменения наблюдаются на слизистых оболочках полости рта и гениталий, сероватые помутнения роговицы, дистрофия ногтей, обычно наблюдается у детей или подростков, андротропизм.
