Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

McQuarrie — Meleda

Синдром McQuarrie, hypoglykaemia idiopathica infantilis, hypoglykaemosis familiaris

McQuarrie Irvine (род. 1891), американский педиатр.

МакКуори с.— наследственная гипогликемия (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): первые признаки болезни проявляются обычно до третьего года жизни. Пароксизмальные проявления гипогликемии, которые обычно наступают утром натощак; при этом наблюдается мышечная гипотония, раздражимость, потливость, дрожание, мышечные подергивания, головокружение, нередко — судороги. Кровь: во время приступа уменьшение количества сахара до 0,6—1,1 ммоль/л (10—20 мг%); высокая чувствительность к инсулину, которую удается снизить при помощи АКТГ. Благоприятное влияние АКТГ и глюкокортикоидов. Если приступы повторяются часто, появляются атаксия, задержка умственного развития. В ряде случаев наблюдается спонтанное выздоровление.

Синдром Meigs, Синдром Meigs-Cass, Синдром Demons-Meigs

Meigs Joe Vincent (1892—1963), американский хирург.

Мейгса с.— фиброма яичников с асцитом и гидротораксом: признаки раздражения, брюшины, боль в животе, асцит, гидроторакс (преимущественно справа), опухоль яичников (обычно фиброма), одышка в связи с высоким стоянием диафрагмы. После экстирпации фибромы все симптомы исчезают.

Синдром Meleda

Keratosis palmoplantaris progrediens, morbus Mljet, keratosis extremitatum hereditaria progrediens, keratoma hereditarium palmare et plantare, morbus Meleda

Meleda (Mljet)-Меледа (Млет) — остров в Адриатическом море (Югославия), где данное заболевание было впервые описано.

Меледа с. — разновидность наследственного пальмоплантарного кератоза (аутосомно-рецессивное наследование): симметричные плоские, желтоватые или темноватые утолщения рогового слоя на ладонях и подошвах. Изменения выявляются уже при рождении или появляются в течение первых недель или месяцев жизни; позже они распространяются также на дорсальные поверхности кистей и стоп и на предплечья. В области предплечий, нередко наблюдаются также гиперемия, легкий гиперкератоз. Нередко развиваются вторичные контрактуры пальцев. Обычно подобные очаги появляются позже также в области колен и локтей, часто выраженный пальмоплантарный гипергидроз, койлонихия, онихогриппоз, различные аномалии волос. Реже наблюдается укорочение и сужение конечных фаланг пальцев, помутнение хрусталика.

Далее по теме:

Loading...