Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Martorell (I) — Mast

Синдром Martorell (I), ulcus cruris hypertonicum, ulcus hypertensivum ischaemicum

Martorell Fernando Otzet, испанский врач.

Мартореля с. — ишемические, симметричные язвы на голенях у больных с гипертензией: прежде всего на нижних конечностях появляются пигментированные или синюшные пятна, затем спонтанно или после незначительной травматизации в области пятен образуются симметричные, покрытые струпьями язвочки, артерии ног не облитерированы, пульс прощупывается хорошо. Продолжительный постельный режим улучшения не дает. У больных наблюдают выраженную гипертензию и общую ангиопатию (почек, сетчатки и сердца). Болеют преимущественно пожилые женщины.

Синдром Martoreil (II), syndrome du coup de fouet (фр.)

Мартореля с. — спонтанные болезненные внутримышечные кровоизлияния: внезапная боль в ногах, вскоре на голенях образуются экхимозы. Признаки тромбоза внутримышечной венной системы — отек, цианоз, боль при надавливании на мускулатуру голени при согнутом колене. Признаки спазма артерий — снижение кожной температуры, ослабление пульсации задней большеберцовой артерии и тыльной артерии стопы. Осциллография: уменьшение осциллометрического индекса на заболевшей стороне; нарастающая боль в икроножных мышцах при ходьбе, особенно при подъеме по лестнице. После поясничной симпатической блокады обычно наступает улучшение.

Синдром Masshoff

Masshoff Willy Johann (1908—?), немецкий врач.

Массхоффа с. — лимфаденит, вызванный Pasteurella pseudotuberculosis: лихорадка, боль в животе, увеличение мезентериальных лимфатических узлов, позже — единичный или множественные абсцессы брыжейки. Кровь: лейкоцитоз, ретикулоцитоз.

Синдром Mast

Mast — фамилия семьи, у членов которой данный с. был впервые описан (штат Огайо, США).

Маста с.— комплекс наследственных нервно-психических расстройств (аутосомно-рецессивное наследование): заболевание начинается в середине второго десятилетия жизни — снижается активность, появляется нарушение походки. В течение третьего и четвертого десятилетий жизни медленно нарастают слабоумие, психическая лабильность и недержание аффектов. Постепенно повышается спастический тонус мускулатуры с гиперрефлексией и пирамидными признаками, брадикинезия, дизартрия, диспраксия, эхолалия, амимия. Реже наблюдаются атетоидные нарушения движений, атаксия туловища и интенционное дрожание, расстройства чувствительности не наблюдаются. Болезнь обычно прогрессирует, прогноз неблагоприятный.

Далее по теме:

Loading...