Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Koerber-Salus-Elschnig — Kohler

Синдром Koerber-Salus-Elschnig

Syndromus superioris aquaeductus, nystagmus retractorius, syndromus aquaeductus Sylvii

Koerber Hermann, немецкий офтальмолог; Salus Robert (1877—?); Elschnig Anton Philipp (1863—1939), австрийские офтальмологи.

Кербера-Салюса-Эльшнига с. — симптомокомплекс у больных с повреждением (воспаление, опухоль) ствола мозга в области верхнего входа в водопровод среднего мозга; вертикальный паралич взора; анизокория; спазмы конвергенции (кратковременная тоническая конвергенция глазных яблок при попытке смотреть вверх); своеобразный нистагм — интермиттирующие быстрые движения глазных яблок (обоих или одного) назально с последующим медленным их возвращением в исходное положение; ретракция век, которая обусловливает расширение глазной щели; дрожание век.

Синдром Koffrerath, paralysis diaphragmatica obstetrica

Koffrerath W., немецкий врач.

Кофферата с. — врожденный или возникший при родах односторонний паралич диафрагмы, часто комбинирующийся с симптомами выпадения функций шейного сплетения: нарушения дыхания (одышка, грудное ускоренное дыхание), цианоз; одна сторона шеи часто припухшая; чрезвычайно маленький впалый живот; нерегулярное опорожнение кишечника. Рентгенологически — односторонне высокорасположенная диафрагма, парадоксальная подвижность ее (при вдохе парализованная часть диафрагмы поднимается, при выдохе — опускается). Часто — ателектаз легких.

Синдром Kogoj, erythrokeratodermia extremitatum et hyperchromia dominans

Kogoj Franjo (род. 1894), югославский дерматолог.

Когоя с. — разновидность наследственных кератодермий (вероятно, доминантное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): болезнь проявляется в грудном возрасте; на коже конечностей и шеи появляются резко отграниченные очаги эритродермии с плоским, темно-пигментированным гиперкератозом; на других участках кожи нередко гиперпигментированные очаги без явлений гиперкератоза. Андротропизм.

Синдром Kohler, morbus Kohler

Kohler Alban (1874—1947), немецкий рентгенолог.

Келера с. — наследственный асептический спонтанный некроз эпифиза ладьевидной кости стопы (аутосомно-доминантное наследование): болезненная припухлость стопы в области ладьевидной кости, возникающая спонтанно или после прыжков на цыпочках. Рентгенологически — структура ладьевидной кости грубая, контуры неправильные (образуется так называемая бисквитная форма). Через 2—3 года ладьевидная кость приобретает свою прежнюю форму. Болезнь начинается обычно в возрасте 5—9 лет. Андротропизм.

Далее по теме:

Loading...