Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Klemm — Klippel-Fell

Синдром Klemm

Tetanus Klemm, Синдром Rose, tetanus Rose, tetanus Janin, tetanus hydrophobicus, tetanus capitis, tetanus facialis

Klemm Paul (1861—1921), хирург в Риге.

Клемма с. — форма течения столбняка с судорогами при глотании и парезом лицевого нерва: двусторонний тризм, паралич лицевого нерва и односторонние нарушения чувствительности языка (обычно на стороне входных ворот). Если входными воротами служил глаз, то наблюдаются также птоз, косоглазие, анизокория, миоз. Иногда развивается паралич подъязычного нерва. Остальные симптомы, как при обычном столбняке.

Синдром Klinefelter, Синдром Klinefelter-Reifenstein-Albright

Klinefelter Harry Fitch (род. 1912), американский врач.

Клайнефелтера с. — наследственное выпадение канальцевой функции яичек в период полового созревания (сцепленное с X-хромосомой наследование, генотип XXY): гинекомастия (не всегда) у нормально развитого в остальном юноши; гипоплазия яичек, азоо- и олигоспермия; увеличенное количество гонадотропина и 17-кетостероидов в моче; нормальное вторичное оволосение. Изредка — евнухоидный облик. Нередко снижен основной обмен. Хромосомный пол женский. Болезнь проявляется в период полового созревания.

Синдром Klippel

Klippel Maurice (1858—1942), французский невропатолог.

Клиппеля с. — симптомокомплекс при хроническом алкоголизме: полиневрит, повреждение печеночной паренхимы; проявления корсаковского Синдрома; неврологические симптомы обычно регрессируют, а кахексия, цирроз печени и асцит остаются.

Синдром Klippel-Fell, morbus Klippel-Feil, spina bifida alta

Klippel Maurice (1858—1942), Feil Andre (род. 1884), французские невропатологи.

Клиппеля-Фейля с. — наследственные аномалии, развития с комбинированными пороками позвонков (аутосомно-доминантное наследование): необычно короткая шея («шея лягушки»), низко расположенная граница оволосения; ограниченная боковая подвижность шейного отдела позвоночника, высокорасположенный плечевой пояс; чашеобразная грудная клетка. Компрессионный неврит, нередко с расстройствами дыхания, в результате аномалий позвонков. Рентгенологически — множественные аномалии позвонков: полупозвонки, клиновидные позвонки, расширенные межпозвонковые щели, шейные ребра, сросшиеся позвонки, spina bifida occulta et aperta, кифосколиоз. Кроме того, наблюдаются аномалии ребер, расщепление мягкого неба, врожденные пороки сердца, добавочные доли легких, аплазия грудино-ключично-сосцевидной мышцы, камптодактилия, синдактилия, запоздалое прорезывание зубов, гиперодонтия, агенез наружного слухового прохода, тугоухость, сирингомиелия, атрезия анального отверстия.

Далее по теме:

Loading...