Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Ziehen-Oppenheim — Zinsser-Engman-Cole

Синдром Ziehen-Oppenheim

Dystonia musculorum deformans, dysbasia lordotica progressiva, spasmus torsionis, синдром Schwalbe

Ziehen Georg Theodor (1862—1950), немецкий психиатр, психолог и философ; Oppenheim Hermann (1858—1919), немецкий невропатолог.

Циена-Оппенгейма с. — наследственное дегенеративное заболевание стриарной системы с нарушениями движений (торсионная дистония) (аутосомно-доминантное наследование): своеобразные насильственные движения с периодической сменой гипертонического и гипотонического состояния мускулатуры и тонически-клоническими подергиваниями, в результате внезапной судороги мышц тела и конечностей наступает торсионный спазм, болезнь обычно начинается с нарушений движений одной конечности, спастическая кривошея, чрезмерный лордоз, часто сколиоз поясничной области. Формируется скованная, скользящая походка.

Синдром Zieve, anaemia hyperlipaemica haemolytica

Zieve Leslie (род. 1915), американский врач.

Циве с. — гепатоз с гиперлипемической гемолитической анемией у хронических алкоголиков: гиперлипемия, гемолитическая анемия, желтуха, увеличенная печень, боль в животе, анорексия, тошнота, рвота, понос, субфебрильная температура, кашель, слабость, исхудание, изредка — белая горячка. При возобновлении употребления алкоголя симптомы усиливаются.

Синдром Zinsser-Engman-Cole

Синдром Zinsser, синдром Cole-Rauschkolb-Toomey, синдром Engman, синдром Cole, dyskeratosis congenita

Zinsser Ferdinand (1865—1952), немецкий дерматолог; Engman Martin Feeney (1868—1953), Cole Harold Newton (род. 1884), американские дерматологи.

Цинссера-Энгмана-Коула с. — наследственная полиморфная дистрофия кожи и слизистых оболочек (рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): пойкилодермия всего тела (преимущественно шеи, груди и спины), а также ушных мочек, полового члена и кожи бедер, самые тяжелые изменения обычно наблюдаются в коже носа и век, выраженная дистрофия ногтей с атрофией, лейкоплакии в полости рта, атрофическая эритема и гипергидроз ладоней и подошв, застой слез, изредка буллезный конъюнктивит. Кроме того, наблюдаются постбуллезные изъязвления в полости рта, анальные трещины, трещины уретры с частичным закрытием наружного отверстия, нередко агранулоцитоз, тромбопения с пурпурой, злокачественная нейтропения. В отдельных случаях — гипогенитализм, врожденные грыжи, аддисонизм. Выраженные клинические симптомы обычно не проявляются до десятилетнего возраста. Андротропизм.

Далее по теме:

Loading...