Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Erb-Crouzon — Erdheim (II)

Синдром Erb-Crouzon, paraplegia syphilitica progressiva

Erb Wilhelm Heinrich (1840—1921), немецкий терапевт и невропатолог; Crouzon Octave (1874—1938), французский невропатолог.

Эрба-Крузона с. — прогрессирующий сифилитический поперечный паралич: спастические симптомы медленно прогрессируют; через некоторое время присоединяются незначительные расстройства чувствительноети; положительный симптом (Аргайла) Робертсона, нарушения мочеиспускания.

Синдром Erb-Goldflam

Синдром Erb, синдром Норре-Goldflam, синдром Erb-Oppenheim-Goldflam, myasthenia gravis pseudoparalytica, paralysis bulbospinal.

Erb Wilhelm Heinrich (1840—1921), немецкий терапевт и невропатолог; Goldflam Samuel (1852—1932), польский невропатолог.

Эрба-Гольдфлама с. — симптомокомплекс псевдопаралитической миастении (возможно, наследственного характера): повышенная утомляемость отдельных групп мышц (в начале заболевания — обычно жевательной и глотательной мускулатуры). После нагрузки нередко наступают псевдопараличи, которые после отдыха исчезают. При раздражении мышц фарадическим током сокращения их постепенно уменьшаются и затем исчезают. Продолжительные вначале и краткие позже ремиссии сменяются рецидивами. Часто сочетание с миокардитом, гиперплазией или опухолью вилочковой железы; может наблюдаться также косоглазие, птоз и диплопия. Нередко летальный исход от интеркуррентного заболевания (часто от пневмонии).

Синдром Erdheim (I), craniopharyngeoma

Erdheim Jakob (1874—1937), австрийский патолог.

Эрдгейма с. — признаки кистозной, постепенно прогрессирующей краниофарингеомы, исходящей из глоточного кармана: болезнь начинается в детском или юношеском возрасте; замедление роста, головная боль, расстройства зрения, адипозогенитальная дистрофия. Опухоль нередко обызвествляется или кистозно перерождается. Рентгенологически — расширение, затем деструкция турецкого седла.

Синдром Erdheim (II), синдром Scaglietti-Dagnini, macrospondylitis acromegalica, syndromus costovertebralis

Эрдгейма с. — форма акромегалии: среди характерных для акромегалии изменений превалирует выраженная костная гипертрофия ключицы, тел позвонков и межпозвонковых дисков, что вызывает боль, способствует развитию кифоза и ограничивает движения.

Далее по теме:

Loading...