Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Epstein (I) — Erb-Charcot

Синдром Epstein (I), pseudodiphtheria Epstein

Epstein Alois (1849—1918), австрийский педиатр.

Эпштейна с. — редко встречающееся заболевание полости рта у новорожденных: образование псевдодифтерийных бабочковидных налетов на небе.

Синдром Epstein (IT)

Nephrosis Epstein, lipoidnephrosis, nephrosis-syndromus, syndromus nephroticus, нефротический синдром.

Epstein Albert Arthur (1880—?), американский врач.

Эпстейна с. — проявления нефротического синдрома различного происхождения, чаще всего при хроническом гломерулонефрите: генерализованный отек; выраженная протеинурия, цилиндрурия. Артериальное давление не повышено; гипоальбуминемия, диспротеинемия (гипер-α2 и γ-глобулинемия), гиперхолестеринемия.

Синдром Erb

Dystrophia musculorum progressiva, dystrophia Landouzy-Dejerine, atrophia musculorum progressiva iuvenilis, syndromus Erb-Landouzy, amyotrophia progressiva.

Erb Wilhelm Heinrich (1840—1921) немецкий терапевт и невропатолог.

Эрба с. — наследственная дистрофическая миопатия — ювенильная форма прогрессивной дистрофии: в начале заболевания затруднен подъем по лестнице; шатающаяся походка, симметричная мышечная атрофия, отвисающие лопатки, выраженный поясничный лордоз; нередко псевдогипертрофия мускулатуры, рефлексы ослаблены. Лицо с выступающим ртом, напоминающее маску (лицо тапира). Увеличено количество альдолазы в сыворотке крови, уменьшено выделение креатинина с мочой. Болезнь начинается в период полового созревания; выраженный андротропизм. В случаях превалирования поражения мышц плечевого пояса наблюдается аутосомно-доминантное наследование, при поражении главным образом поясничной области — аутосомно-рецессивное или рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой.

Синдром Erb-Charcot

Morbus Erb-Charcot, morbus Charcot-Erb, morbus Erb, morbus Striimpell, paralysis spinalis spastica.

Erb Wilhelm Heinrich (1840—1921), немецкий терапевт и невропатолог; Charcot Jean Martin (1825—1893), французский клиницист.

Эрба-Шарко с. — проявления спастического спинального паралича: врожденная полая стопа, прогрессирующая утомляемость мышц и чувство напряжения, затрудненная ходьба, склонность ходить на цыпочках. Нередки спастические явления в верхних конечностях с повышенными сухожильными рефлексами. Мышечная атрофия и расстройство чувствительности не наблюдаются. Часты дефекты интеллекта и речи, приступы эпилептоидных судорог. Болезнь может начаться в детстве, но нередко заболевают и взрослые; в последних случаях ее развитие чаще обусловлено рассеянным склерозом или сифилисом. Наследственные формы проявляются в раннем детском возрасте и носят аутосомно-доминантный характер. Выраженный андротропизм.

Далее по теме:

Loading...