Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Duchenne-Erb — Dudley-Klingens

Синдром Duchenne-Erb, paralysis Erb, plexusparalysis

Duchenne de Boulogne Guillaume Benjamin Amand (1806—1875), французский невропатолог; Erb Wilhelm Heinrich (1840—1921), немецкий терапевт и невропатолог.

Дюшена-Эрба с. — симптомокомплекс при повреждениях V и VI шейных корешков: выпадают функции дельтовидной (m. deltoideus), двуглавой (m. biceps brachii), плечевой (m. brachialis), частично и подостистой (m. infraspinatus), редко — подлопаточной (m. subscapulars) мышц; верхняя конечность свисает, отведение в плечевом суставе невозможно, локтевой сустав не сгибается, предплечье и ладонь находятся в положении пронации; движения кисти и пальцев не нарушены, расстройства чувствительности отсутствуют или наблюдаются только на наружной поверхности руки.

Синдром Duchenne-Griesinger

Morbus Duchenne-Griesinger, синдром Duchenne — van Leyden, dystrophia musculorum pseudohypertrophica, paralysis musculorum pseudohyperthrophica.

Duchenne de Boulogne Guillaume Benjamin Amand (1806—1875), французский невропатолог; Griesinger Wilhelm (1817—1868), немецкий невропатолог и психиатр.

Дюшена-Гризингера с. — наследственная мышечная дистрофия у детей (рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): болезнь начинается с атрофии мышц грудной клетки и поясничной области, позже охватывает мускулатуру конечностей; отдельные группы мышц вначале гипертрофируются, приобретают твердую, упругую консистенцию, их сила постепенно уменьшается и наступает атрофия. Типичные проявления — неспособность подняться, не поворачиваясь на бок, пошатывание при ходьбе, прогрессирующая слабость. Часто наблюдаются кифосколиоз, конская стопа, исчезновение сухожильных рефлексов, деминерализация костей, сердечная недостаточность. В крови — повышена активность альдолазы и креатинфосфокиназы. Наблюдается только у мальчиков в возрасте от 2 до 6 лет.

Синдром Dudley-Klingenstein, neoplasma jejuni

Dudley Homer D., Klingenstein P., американские врачи.

Дадли-Клингенштейна с. — абдоминальный симптомокомплекс у больных с опухолью тощей кишки: боль и чувство давления в подложечной области, тошнота, черный стул без наличия кровавой рвоты, чередование поносов с запорами. При рентгенологическом исследовании тощей кишки обнаруживается опухоль.

Далее по теме:

Loading...