Doan-Wiseman — Dolowitz-Aldous
Синдром Doan-Wiseman, neutrophilopenia hypersplenica, neutropenia splenomegalica, синдром Wiseman-Doan
Doan Charles Austin (род. 1896); Wiseman Bruce Kenneth (род. 1898), американские терапевты.
Доуна-Уайзмена с.— признаки первичного гиперспленизма: спленомегалия; миелоидная гиперплазия костного мозга с переходом в гипоплазию; лейкопения, нейтрофилопения; быстрая утомляемость, сердцебиение, лихорадка, боль различной локализации; иногда язвы слизистой оболочки полости рта. При гистологическом исследовании селезенки — выраженный фагоцитоз гранулоцитов.
Синдром Dohie, acropigmentatio symmetrica, leucopathia punctata et reticularis symmetrica Matsumoto.
Дохи с. — комплекс врожденных кожных, глазных и психических расстройств: наличие пигментированных пятен на тыльных поверхностях ладоней и стоп, в области лодыжек и, реже, на теле; сетевидная или очаговая депигментация и веснушки на лице. Нередко сочетается с умственной отсталостью и расширением сосудов сетчатки.
Синдром Dollinger-Bielschowsky, синдром Jansky-Bielschowsky, idiotia amaurotiea infantilis tarda
Dollinger А., немецкий врач; Bielschowsky Max (1869—1940), немецкий невропатолог.
Доллингера-Билышовского с.— форма амавротической идиотии (аутосомно-рецессивное наследование): болезнь обычно проявляется в возрасте 3—4 лет; задерживается умственное развитие, исчезают речь и навыки ходьбы; в результате очаговой атрофии сетчатки постепенно развивается слепота, появляются мозжечковые симптомы. В терминальных стадиях — бульварные симптомы, маразм. Болезнь обычно продолжается 3—4 года и заканчивается летально.
Синдром Dolowitz-Aldous, синдром Woolf-Dolowitz-Aldous
Dolowitz D. A., Aldous H. E., американские врачи.
Доловитца-Олдэса с.— комплекс наследственных аномалий слуха и нарушений синтеза пигмента кожи и глаз (рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): врожденная глухота с развитием глухонемоты; частичный, в виде пятен, альбинизм, глазной альбинизм.
