Д

Doan-Wiseman - Dolowitz-Aldous

Синдром Doan-Wiseman, neutrophilopenia hypersplenica, neutropenia splenomegalica, синдром Wiseman-Doan

Doan Charles Austin (род. 1896); Wiseman Bruce Kenneth (род. 1898), американские терапевты.

Доуна-Уайзмена с.— признаки первичного гиперспленизма: спленомегалия; миелоидная гиперплазия костного мозга с переходом в гипоплазию; лейкопения, нейтрофилопения; быстрая утомляемость, сердцебиение, лихорадка, боль различной локализации; иногда язвы слизистой оболочки полости рта. При гистологическом исследовании селезенки — выраженный фагоцитоз гранулоцитов.

Синдром Dohie, acropigmentatio symmetrica, leucopathia punctata et reticularis symmetrica Matsumoto.

Дохи с. — комплекс врожденных кожных, глазных и психических расстройств: наличие пигментированных пятен на тыльных поверхностях ладоней и стоп, в области лодыжек и, реже, на теле; сетевидная или очаговая депигментация и веснушки на лице. Нередко сочетается с умственной отсталостью и расширением сосудов сетчатки.

Синдром Dollinger-Bielschowsky, синдром Jansky-Bielschowsky, idiotia amaurotiea infantilis tarda

Dollinger А., немецкий врач; Bielschowsky Max (1869—1940), немецкий невропатолог.

Доллингера-Билышовского с.— форма амавротической идиотии (аутосомно-рецессивное наследование): болезнь обычно проявляется в возрасте 3—4 лет; задерживается умственное развитие, исчезают речь и навыки ходьбы; в результате очаговой атрофии сетчатки постепенно развивается слепота, появляются мозжечковые симптомы. В терминальных стадиях — бульварные симптомы, маразм. Болезнь обычно продолжается 3—4 года и заканчивается летально.

Синдром Dolowitz-Aldous, синдром Woolf-Dolowitz-Aldous

Dolowitz D. A., Aldous H. E., американские врачи.

Доловитца-Олдэса с.— комплекс наследственных аномалий слуха и нарушений синтеза пигмента кожи и глаз (рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): врожденная глухота с развитием глухонемоты; частичный, в виде пятен, альбинизм, глазной альбинизм.

Dalsace-Netter-Musset - Darier Синдром Dalsace-Netter-Musset Dalsace Jean Charles (1893—1970); Netter Albert Pierre (род. 1910), французские гинекологи; Musset R., французский врач. Дальсаса-Неттера-Мюссе с. — симптомокомплекс...

Darier-White - Debre (I) Синдром Darier-White, keratosis follicularis, morbus Darier, dyskeratosis follicularis vegetans, psorospermosis Darier Ferdinand Jean (1856—1938), французский дерматолог. Дарье-Уайта с. — разновидность наследственных...

Debre (II) - Debre-Fibiger Синдром Debre (II), syndromus neurooedematosus, синдром Debre —Julien Marie, polyneuritis oedematosa infectiosa Дебре с. — наблюдается у детей до 5-летнего возраста после перенесенной банальной инфекции:...

Debre-Marie - Degos-Delort-Tricot Синдром Debre-Marie Debre Robert (1882—1978); Marie Julien Jean (род. 1899), французские педиатры. Дебре — Мари с. — вариант гипоталамически-гипофизарного нанизма с изолированными...

Dejean - Dejerine-Roussy Синдром Dejean Dejean M. С., французский врач. Дежана с. — симптомокомплекс при патологическом процессе на дне глазницы (преимущественно воспалительного характера):...