Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Winchester — Winter

Синдром Winchester

Winchester Patricia H., американский рентгенолог.

Уинчестер с. — комплекс наследственных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): низкий или карликовый рост, аномалии лица, контрактуры конечностей, помутнение роговицы, остеопороз, резорбция карпальных и тарзальных костей, деструкция интра- и периартикулярных структур, симулирующая ревматоидный артрит. Гистология кожи — обширная пролиферация фибробластов, при электронно-микроскопическом исследовании кожи — набухание и дегенерация митохондрий.

Синдром Winiwarter-Buerger

Синдром Buerger, morbus (Leo) Buerger, morbus Billroth-Winiwarter thrombangiitis obliterans

Winiwarter Felix von (1848—1917), австрийский хирург; Buerger Leo (1879—1943), американский терапевт.

Винивартера-Бергера с. — клиническая картина пресенильного облитерирующего тромбангита: болезнь начинается в среднем возрасте, для течения характерна смена рецидивов и ремиссий, расстройства периферического кровообращения — холодные ноги, боль в икроножных мышцах и стопах (даже в состоянии покоя), тыльная артерия стопы, подколенная и задняя большеберцовая артерии не прощупываются. Наблюдается перемежающаяся хромота, позднее — гангрена больших пальцев ног. Изменения глазного дна, гемианопсия. В случаях повреждения мозговых сосудов — головная боль, мигрень, головокружения, иногда потеря сознания, расстройства чувствительности, афазия, в иных случаях присоединяются психические расстройства.

Синдром Winter, синдром Winter-Kohn-Mellman-Wagner, syndromus auro-uro-genitalis

Winter Jeremy Stephen Drummond (род. 1937), американский педиатр и эндокринолог.

Уинтера с. — комплекс наследственных аномалий (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): одно- или двусторонняя аплазия почек и мочеточников, аплазия или рудименты влагалища, иногда — атрезия влагалища с первичной аменореей и болями в нижней части живота, гипоплазия матки, яичников и яйцеводов. Выраженная двусторонняя тугоухость, обусловленная аномалиями развития внутреннего уха, стеноз наружного слухового прохода, гипо- и дисплазия ушных раковин, оттопыренные уши, маленький острый вогнутый нос, микрогнатия. Гинекотропизм.

Далее по теме:

Loading...