Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Weingarten — Welander

Синдром Weingarten, eosinophilia tropica, eosinophilosis pulmonis, синдром Frimodt-Moller

Weingarten R. F., американский военный врач.

Вейнгартена с. — клиническая картина так называемой тропической эозинофилии: постепенное начало болезни — общее недомогание, отсутствие аппетита, похудание, интермиттирующая или постоянная лихорадка, которая длится неделями или месяцами, нарастающая одышка, сухой кашель с астматоидными приступами. Рентгенологически — незначительно расширены гилюсы, мелкомилиарный легочный рисунок. Увеличена селезенка, незначительно увеличены все лимфатические узлы, поносы, боль в верхней части живота. В крови умеренный лейкоцитоз, выраженная эозинофилия (до 60—80%)- Повышен титр Холодовых агглютининов, часто положительная реакция Вассермана. Течение продолжительное, с периодическими обострениями, встречается в тропических странах у людей различного возраста.

Синдром Weismann-Netter

Dysosteosis Weismann-Netter, dysmorphia diaphysaria tibiofibularis, toxopachyosteosis diaphysaria tibioperonealis

Weismann-Netter R., французский врач.

Вейсман-Нетте с. — разновидность наследственного дизостоза (возможно, аутосомно-рецессивное наследование): ребенок начинает ходить только в возрасте 2—4 лет, искривление большеберцовой и малоберцовой костей в сагиттальной плоскости, утолщения кортикальной субстанции диафизов, диспропорциональный низкий или карликовый рост, деформация V поясничного позвонка, смещение таза, болей и нарушения движений не вызывает.

Синдром Welander, myopathia distalis tarda hereditaria

Welander Lars Arvid (род. 1888), шведский невропатолог.

Веландера с. — разновидность наследственной миопатии (аутосомно-доминантное наследование): болезнь обычно начинается в 40—60 лет, прогрессирующая слабость, атрофия разгибателей и мелких мышц дистальных частей верхних и нижних конечностей, часто характерным признаком является слабость больших пальцев рук, обусловливающая неспособность совершать мелкие точные движения, например, пришить пуговицу, взять пальцами мелкую монету и др. Эти симптомы усиливаются в условиях холода. Позже постепенно уменьшается способность разгибать пальцы, что ведет к постоянному положению пальцев в положении сгибания. Рефлексы сначала нормальные, позже ослаблены, особенно ахиллов. Мускулатура шеи, головы, спины и туловища поражается крайне редко. Электромиография — первичные миопатические изменения. Невыраженный андротропизм.

Далее по теме:

Loading...