Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Waterhouse-Friderichsen — Wegener

Синдром Waterhouse-Friderichsen

Синдром Friderichsen-Waterhouse, morbus Waterhouse-Friderichsen, синдром Marchand-Waterhouse-Friderichsen, синдром Bamatter, sepsis meningococcica fulminans, sepsis acutissima hyperergica, apoplexia suprarenalis

Waterhouse Rupert (1873—1958), английский врач, Friderichsen Carl (род. 1886), датский врач.

-Фридериксена с. — бурно протекающий сепсис с недостаточностью надпочечников: внезапное начало болезни с сильными головными болями, рвотой, поносом, лихорадкой, нестойким цианозом, в течение нескольких часов появляются кровоизлияния в коже и подкожной клетчатке, коллапс, судороги, обычно наблюдается у детей до 15 лет. Прогноз неблагоприятный.

Синдром Weber

Синдром Weber-Leyden, синдром Leyden, paralysis Weber, hemiplegia alternans oculomotorica, hemiplegia alternans superior

Weber Hermann David (1823—1918), немецко-английский врач.

Вебера с. — разновидность альтернирующего симптомокомплекса поражения ствола мозга: контралатеральный паралич конечностей с пирамидными расстройствами, контралатеральный паралич мимической мускулатуры (кроме лба, который получает двойную иннервацию) и паралич мышц языка, гомолатеральный вялый паралич глазодвигательного нерва.

Синдром Weber-Cockayne, epidermolysis bullosa hereditaria tarda

Weber Frederick Parkes (1863—1962), английский врач; Cockayne Edward Alfred (1880—1956), английский офтальмолог.

Вебера-Кокейна с. — наследственный рецидивирующий буллезный эпидермолиз конечностей (преимущественно кистей и стоп) (аутосомно-доминантное наследование): в результате сильной механической нагрузки на ногах (реже на руках) образуются пузыри, в области пузырей сильный кожный зуд. Полное излечение. В крови эозинофилия.

Синдром Wegener

Morbus Wegener, granulomatosis Wegener, синдром McBride-Stewart, синдром Churg, granuloma gangraenescens, mesenchymoma malignum

Wegener F., немецкий врач.

Вегенера с. — разновидность узелкового периартериита (с риногенной гранулемой и ангиитом), характеризующаяся злокачественным течением: насморк, переходящий в тяжелый некротизирующий ринит и синусит, разрушается перегородка носа и носовая раковина, образуется вторичный седловидный нос, хронический отит, бронхит, легочные инфильтраты, полиартит, различного вида эритема, подкожные узелки, как при узелковом периартериите, септическая лихорадка и кахексия, альбуминурия, гематурия, часто признаки уремии. Болезнь обычно заканчивается летально.

Далее по теме:

Loading...