Vogt-Koyanagi — Volkmann (I)
Синдром Vogt-Koyanagi, syndromus oculocutaneus, syndromus uveocutaneus
Vogt Alfred (1879—1943), швейцарский офтальмолог; Koyanagi Yoshizo (1880—?), японский офтальмолог.
Фогта-Коянаги с. — вирусная инфекция с преимущественным поражением глаз, кожи и внутреннего уха: хронический двусторонний увеит, преждевременное поседение, симметричное витилиго, преждевременное облысение и выпадение ресниц, дизакузия с повышенной чувствительностью к высоким тонам. Иногда — нехарактерный продром с лихорадкой, симптомами менингеального раздражения и воспалительными изменениями в ликворе.
Синдром Vohwinkel, keratoma hereditarium mutilans
Vohwinkel К. И., немецкий дерматолог.
Фовинкеля с. — разновидность наследственного кератоза (вероятно, аутосомно-доминантное наследование): интенсивный диффузный ладонно-подошвенный кератоз с гипергидрозом; гиперкератозные участки кожи напоминают пробки, симптомы проявляются в двухлетнем возрасте, в течение нескольких лет образуются невыраженные контрактуры, в местах, где палец охватывается гиперкератозной полосой кожи, наблюдаются некроз и спонтанное отпадение пальца, умеренный фолликулярный гиперкератоз тыльных поверхностей ладоней, локтей и коленей, на ногах часто мозоли, ногти в виде часовых стеклышек, умеренный гипогонадизм.
Синдром Volavsek
Volavsek W., австрийский дерматолог.
Волавсека с. — своеобразная форма наследственного ладонно-подошвенного кератоза у больных сирингомиелией (возможно, аутосомно-доминантное или рецессивное наследование): пальмарный и плантарный кератоз, дистрофия ногтей, пальцы в виде барабанных палочек на руках и на ногах, признаки сирингомиелии.
Синдром Volkmann (I), deformitas Volkmann
Volkman Richard von (1830—1889), немецкий хирург.
Фолькмана с. — наследственный (аутосомно-доминантное наследование) или врожденный вывих обоих голеностопных суставов: внутренняя лодыжка повернута кпереди; мускулатура голеней атрофична, большеберцовая кость выгнута кнаружи, часты дефекты малоберцовой кости, а также тотальная аплазия малоберцовой кости. Кроме того, иногда наблюдаются микромелия и аплазия лучевой кости.
