Vaquez-Esmein — Vaughan
Синдром Vaquez-Esmein, epistaxis meningum
Vaquez Louis Henri (1860—1936), французский врач.
Ваке (Вакеза)-Эсмейна с. — разновидность субарахноидального кровоизлияния: мигрень, парестезии в дистальных отделах конечностей, диплопия, радикулярная боль, дву- или односторонняя ишиалгия.
Синдром Vaquez-Osier, morbus Vaquez-Osier, erythraemia, polycythaemia rubra vera, morbus Osier, morbus Vaquez
Vaquez Louis Henri (1860—1936), французский врач; Osier William (1849— 1919), англо-американский терапевт.
Ваке (Вакеза)-Ослера с. — значительное увеличение количества эритроцитов (полицитемия) с нарастанием общего объема крови: красное плеторическое лицо, темно-красные слизистые, эритромелалгия роговицы, полицитемическое глазное дно, гипертрофия сердца, иногда инсульты. Кровяное давление не повышено, склонность к тромбозам, замедлена циркуляция крови, спленомегалия, эритремия, цветной показатель ниже единицы, пойкило- и анизоцитоз, лейкоцитоз, тромбоцитоз, увеличенный общий объем крови. В костном мозге усиленный эритропоэз, часто усилен также миело- и тромбоцитопоэз. Со стороны психики: астения, депрессия, иногда психотические расстройства, обычны также головная боль, головокружение, шум в ушах, расстройства сна. Предполагается аутосомно-рецессивное наследование.
Синдром Vaughan
Morbus Vaughan, myelosclerosis Vaughan, anaemia leucoerythroblastica myelosclerotica, синдром Harrison-Vaughan
Vaughan J. M., американский клиницист.
Бона с. — хроническая миелосклеротическая лейкоэритробластическая анемия: выраженная спленомегалия, умеренная гепатомегалия (часто ранний симптом), остеосклероз (вначале длинных трубчатых костей) с неодинаковой толщиной спонгиозиой и тонкой кортикальной субстанций. Кровь: лейкемоидная картина крови с эритробластозом и анемией, в начальных стадиях нередко эритроцитоз, кроме того, анизоцитоз, полихромазия, умеренный лейко- и тромбоцитоз. Костный мозг — мегакариоцитоз и мегакариобластоз. Множественная миелоидная метаплазия в селезенке, печени, почках, надпочечниках, яичниках и других органах, лимфатических узлах, с преимущественным образованием мегакариоцитов. Медленно прогрессирующее течение. Предполагается наследственный генез данного с.
