Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Boerhaave — van Bogaert-Hozay

Синдром Boerhaave

Boerhaave Hermann (1668—1738), голландский врач.

Бурхаве с. — симптомокомплекс у больных с разрывом пищевода (пища попадает в средостение и в плевральную полость): рвота, сильная боль в верхнем отделе брюшной полости или нижней части груди, отдающая в спину, затрудненное дыхание, болезненное глотание, шоковое состояние.

Синдром van Bogaert

Leucoencephalitis sclerosans subacute, morbus Bodechtel-Guttman, encephalitis Dawson, encephalitis van Bogaert.

Bogaert Ludo van, бельгийский невропатолог.

Богарта с. — форма вирусного энцефалита: в начальной стадии — расстройства чтения, письма, счета и речи; во второй стадии — экстрапирамидные гиперкинезы, миоклония, дрожание, хореоатетоидные движения, ослабление зрения и слуха, потливость; в третьей стадии развивается скованность мускулатуры конечностей. Обычно наблюдается у детей. Морфологические изменения в головном мозге характеризуются демиелинизацией, периваскулярной инфильтрацией лимфоцитами и плазматическими клетками, внутриклеточными включениями. Прогноз неблагоприятный: болезнь заканчивается летально в течение нескольких месяцев.

Синдром van Bogaert-Divry, angiomatosis corticomeningealis diffusa

Bogaert Ludo van, бельгийский невропатолог; Divry P., сотрудник Богарта.

Богарта-Диври с. — комбинация врожденного ангиоматоза кожи с дефектами ЦНС (аутосомно-рецессивное или рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): диффузный кортикальный и менингеальный венозный ангиоматоз с демиелинизацией в области овального центра; задержка умственного развития, эпилептиформные судороги, пирамидные и экстрапирамидные нарушения моторики, гемианопсия, телеангиэктазии; иногда в процесс вовлекается мозжечок.

Синдром van Bogaert-Hozay, синдром Hozay

Van Bogaert Ludo, бельгийский невропатолог; Hozay Jean, французский невропатолог.

Богарта-Озе с. — врожденная комплексная мезоэктодермальная дисплазия (аутосомно-рецессивное наследование): болезнь проявляется с 3-го года жизни; общий кератоз, дистрофия ногтей, укороченные конечности; акральные нарушения кровообращения, акроцианоз, периферический пульс не прощупывается; дисплазия лица: плоский нос, асимметрия лица, маленький подбородок; приросшие ушные мочки, гипоплазия ресниц и бровей, гипертелоризм; миопия, астигматизм, имбецильность, иногда общий остеопороз.

Далее по теме:

Loading...