Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Becker-Reuter — Behnke-Thiel

Синдром Becker-Reuter

Беккера — Ройтера с. — комплекс наследственных кожных аномалий семейного характера: множественные пигментные пятна со слегка атрофической поверхностью, локализующиеся на подбородке, шее, плечах; пятна появляются в раннем детском возрасте; они становятся более четкими в состоянии нервного возбуждения.

Синдром Beckwith, синдром Beckwith-Wiedemann, синдром EMG, exomphalos-macroglossia-gigantism syndrome

Beckwith John Bruce (род. 1933), американский врач.

Бекуита с. — комплекс врождённых аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): макроглоссия, омфалоцеле или другие пупочные аномалии, цитомегалия коркового слоя надпочечников, гиперплазия почек с дисплазией медуллярной субстанции, гиперплазия поджелудочной железы, гипогликемия, гиперплазия клеток Лейдига в яичках. Часто большая масса тела при рождении. Гипогликемия обычно выраженная, но продолжается только несколько месяцев и хорошо поддается терапии стероидными гормонами; часто быстрый рост с ускоренным развитием костей. В ряде случаев позже развиваются опухоли надпочечников, органов брюшной полости.

Синдром Behcet

Синдром Adaman|iades-Behcet, syndromus cutaneo-mucouvealis, синдром Gilbert-Behcet, morbus Behcet, hypopyoniritis recidivans, iridocyclitis septica, iritis septica, ophthalmia lenta, aphthosis Touraine.

Behcet Hulushi (1889—1948), турецкий дерматолог.

Бехчета с. — хронически рецидивирующее септико-аллергическое заболевание: болезненный гипопионирит; болезненная афтозная энантема полости рта; афтозно-ульцерозные высыпания в области гениталий; рецидивирующий эпидидимит; ревматоидные явления в мягких тканях и суставах, кровоизлияния в кожу и слизистые оболочки, рецидивирующие тромбозы и тромбофлебиты; гематурия, кровотечения из пищеварительного тракта, кровохарканье; часто — безболезненное припухание слюнных и слезных желез. Мозговые осложнения проявляются в виде упорной головной боли, лихорадки, менингеальных признаков и потери сознания; в этих случаях прогноз серьезный. Чаще болезнь поражает мужчин средних лет.

Синдром Behnke-Thiel

Behnke Horst (род. 1925), немецкий генетик (ФРГ); Thiel Hans-Jurgen, немецкий офтальмолог.

Бенке-Тиля с. — разновидность наследственной дистрофии роговицы (аутосомно-доминантное наследование): болезнь проявляется в детском возрасте и медленно прогрессирует; под эпителием роговицы образуется пористая структура, которая к возрасту 10—20 лет приобретает типичные для данного синдрома черты, носящие персистирующий характер: нерегулярно (в среднем 1—3 раза в год) появляются болезненные эрозии роговицы с гиперемией конъюнктив, светобоязнью, чувством инородного тела в глазу и блефароспазмом. Зрение снижается. В возрасте 40—50 лет симптомы исчезают, но снижение зрения сохраняется.

Далее по теме:

Loading...