Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Barrett — de Barsy-Moens-Dierckx

Синдром Barrett, ulcus Barrett

Barrett Norman Rupert (род. 1903), английский хирург.

Беррета с. — патология нижней части пищевода (укороченный пищевод; его нижняя часть покрыта слизистой оболочкой кардиальной части желудка): язва и стриктура пищевода, диафрагмальная грыжа.

Синдром Barsony-Polgar

Синдром Brailsford-Barsony-Polgar, osteitis ilii condensans, osteosis condensans ilii. Barsony Tivador (1886—1942), Polgar F., венгерские рентгенологи.

Баршоня-Полгара с. — неясной этиологии скелетная патология: симптомы болезни появляются в зрелом возрасте — боль в крестце, отдающая в седалищную область; нарастающая тугоподвижность тазобедренного сустава; кожная гиперестезия в пояснично-крестцовой области; рентгенологически — гомогенное уплотнение подвздошной кости; изменений лабораторных показателеи не наблюдается; боль усиливается при физической нагрузке и во время беременности.

Синдром Barsony-Teschendorf, синдром Barsony-Polgar, corkscrew esophagus (англ.)

Barsony Theodor, венгерский рентгенолог; Teschendorf Werner (род. 1895), немецкий рентгенолог.

Баршоня-Тешендорфа с. — кольцевидные спазмы пищевода: болезненные интермиттирующие затруднения глотания, длящиеся от нескольких минут до нескольких недель; регургитация слизи, сильная загрудинная боль, чрезмерный аппетит; нередко сочетание с язвой двенадцатиперстной кишки или желудка, желчекаменной болезнью. При рентгеноскопии во время приступа выявляются множественные сегментарные спазмы пищевода. Наблюдаются обычно в возрасте после 60 лет.

Синдром de Barsy-Moens-Dierckx

de Barsy M., Moens E., Dierckx L., бельгийские педиатры.

Де Барси-Моана-Дирка с. — сочетание наследственных аномалий кожи, глаз и мозга (возможно, аутосомно-доминантное наследование): низкий рост; олигофрения; характерные черты лица — выпуклый лоб, маленький рот, узкие губы, широкие глазные щели, гипертелоризм; большие ушные раковины; маленькие диспластические ладони и стопы; генерализованная мышечная гипотония с повышенными сухожильными рефлексами; сухая, прозрачная, неэластичная кожа, преимущественно в области ягодиц, шеи, подмышечных впадин и паховых областях; помутнения роговицы, фиксационный нистагм; патологическая ЭЭГ без признаков очаговости; при пневмоэнцефалографии выявляются диффузное расширение желудочков и атрофия коры головного мозга.

Далее по теме:

Loading...