Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Baader — Baber

Синдром Baader, dermatostomatitis Baader, conjunctivitis et stomatitis pseudomembranacea, aphthosis generalisata

Baader Ernst (1892—1962), немецкий врач-профпатолог.

Баадера с. — общее катаральное или псевдомембранозное воспаление слизистых оболочек с множественными кожными высыпаниями неясной этиологии: высокая температура; выраженные геморрагические конъюнктивит и ринит, покрытые струпьями губы, гиперемия слизистой оболочки рта; ярко-красная макулопапулезная или папуловезикулезная сыпь, преимущественно на конечностях. После затихания острых явлений — шелушение кожи. Нередко осложняется бронхитом и (или) пневмонией.

Синдром Baastrup

Morbus Baastrup, синдром cervicovertebralis, osteoarthrosis interspinalis, diarthrosis interspinosa, синдром Michotte.

Baastrup Christian Ingerslev (1885—1950), датский рентгенолог.

Бострупа с. — симптомокомплекс, появляющийся после длительной нагрузки на позвоночник или чрезмерного разгибания спины: постоянная боль в крестце, болезненность остистых отростков позвонков при пальпации. Рентгенологически: расширение остистых отростков в краниокаудальном направлении, у верхних и нижних краев остистых отростков образуются остеофиты (Бострупа симптом); выраженный поясничный лордоз, напряженность мускулатуры поясницы. Встречается преимущественно у людей пожилого и старческого возраста.

Синдром Baber

Baber Margaret D., американский педиатр.

Бейбер с. — заключительная (III) стадия аномалий метаболизма (аутосомно-рецессивное наследование): задержка роста, частые поносы со зловонным стулом; рахит; аминоацидурия с выделением особенно большого количества тирозина, серина, треонина, триптофана, гистидина и лизина; выделение цистина не повышено, мультилобулярный портальный цирроз печени с признаками регенерации и жирового перерождения; портальная гипертензия со вторичным перисинусным фиброзом селезенки; гидронефроз; фиброз почечных лоханок. Для I стадии характерны очаговый некроз печени и гиперметионинемия, для II — нодулярный цирроз печени с признаками печеночной недостаточности. Наблюдается только у детей, реже — у подростков. Прогноз неблагоприятный.

Далее по теме:

Loading...