В теле взрослого человека, весящего 70 килограммов, большая часть веса, примерно 40 килограммов, составляет вода, которая необходима для жизнедеятельности клеток и нормального обмена веществ. Вот почему жажду человек переносит труднее, чем голод.
Андраде с. — так называемая периколлагеновая форма общего амилоидоза (аутосомно-доминантное наследование): парестезии, диссоциированные расстройства чувствительности, анестезия; поносы, признаки колита, слабость сфинктеров, импотенция и преждевременная менопауза. В более поздних стадиях — вялые параличи конечностей.
Andren L., Bjersing L. — шведские врачи; Williams David John III (род. 1927), американский врач.
Андрена-Бьерсинга-Уильямса с. — триада врожденных аномалий (аутосомнодоминантное наследование): полный или частичный дефект мускулатуры нижней части передней брюшной стенки; двусторонний крипторхизм; расширение почечных лоханок (гидронефроз) и мочеточников с дисплазией почек. Иногда сочетается с аномалиями кишечника, сердца и скелета. Наблюдается почти исключительно у лиц мужского пола.
Синдром Andreoli, syndromus enteropulmonalis
Андреоли с. — энтерогенная патология дыхательных органов: часто повторяющийся острый или продолжительный хронический бронхит, повторные бронхопневмонии; в мокроте обычно обнаруживается кишечная палочка. Патология органов дыхания развивается на фоне хронического колита или длительных запоров.
Синдром Andrews, pseudomycosis, morbus Andrews
Andrews George Clinton (1891—1970), американский дерматолог.
Эндрюса с. — пустулезное рецидивирующее воспаление подошв и ладоней: умеренно зудящие несливающиеся пустулы на подошвах и ладонях; позднее пустулы становятся геморрагическими, высыхают и слущиваются. Часто пальмоплантарный гиперкератоз и гипергидроз. При бактериологическом исследовании содержимое пустул стерильно. Лейкоцитоз; положительные кожные аллергические пробы со стафилококками и стрептококками. Высыпания обычно появляются после вульгарной инфекции (грипп, ангина, энтероколит), продолжаются, рецидивируя, несколько лет и нередко сами собой исчезают. Болеют преимущественно лица среднего возраста.
Синдром Абрамова-Fiedler, myocarditis Fiedler, синдром Fiedler Абрамов С. С, русский врач; описал синдром в 1897 г. Fiedler Carl Ludwig Alfred (1835—1921), немецкий врач. Абрамова-Фидлера с. —...
Синдром Aarskog-Scott, dysplasia faciogenitalis, syndromus Welch-Temtamy Aarskog Dagfinn (род. 1928), норвежский педиатр; Scott С. I. — американский эндокринолог. Арскога -Скотта с. — комплекс врожденных...
Синдром Abt-Letterer-Siwe Morbus Letterer-Siwe, morbus Abt-Letterer-Siwe, reticulosis aleucaemica, reticulosis maligna, reticuloendotheliosis infectiosa. Abt Arthur Frederik (1867—1955), американский педиатр; Letterer Erich (род. 1895), немецкий патолог;...
Синдром Achenbach, haematoma paroxysmale manus Achenbach Walter (род. 1921), немецкий терапевт (ФРГ). Ахенбаха с. — спонтанное кровоизлияние; гематома на ладонной поверхности пальцев, возникающая...
