Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Alzheimer — Andogsky

Синдром Alzheimer, morbus Alzheimer, dementia praesenilis, syndromus Heidenhain

Alzheimer Alois (1864—1915), немецкий психиатр.

Альцгеймера с. — атипичная генетически обусловленная форма так называемой пресенильной деменции (аутосомно-доминантное наследование): прогрессирующие нарушения памяти, амнестическая дезориентировка; утрата привычных навыков, апраксия, афазия, агнозия, аграфия; нередки психотические расстройства (рудиментарные бредовые и галлюцинаторные синдромы, помрачение сознания); неврологические симптомы (гиперкинезы, автоматизмы и др.). Средний возраст начала заболевания 54—56 лет. Патологоанатомически: диффузная атрофия мозга (преимущественно коры больших полушарий), но с более выраженной очаговостью, чем при сенильном слабоумии.

Синдром Andersen

Синдром Clarke-Hadfield, fibrosis cystica pancreatis, dysporia entero-broncho-pancreatica congenita familiaris, mucoviscidosis, glycogenosis IV, amylopectinosis.

Andersen Dorothy Hansine (род. 1901), американский патолог.

Андерсен с. — вариант наследственного (аутосомно-рецессивное наследование) гликогеноза: увеличенный живот после рождения (мекониальный илеус и перитонит), повышенное выделение жирного кала; гепатомегалия; прогрессирующая атрофия поджелудочной железы; коклюшеподобные бронхопневмонии, бронхиты, бронхоэктазии. Новорожденные плохо развиваются, отмечаются явления гипо- или авитаминоза. Смертельный исход обычно до 6-летнего возраста. При более благоприятном течении у взрослых мужчин наряду с нормальным спермиогенезом — стерильность. Синдром обусловлен генетическим энзимным дефектом — дефицитом амило-1,4-1,6-трансглюкозидазы; в результате этого образуется плохо расщепляющееся амилопектиноподобное вещество.

Синдром Anderson-Novy, congenital defect of the scalp (англ.)

Андерсона-Нови с. — очаговая атрофия кожи головы у новорожденных: овальные участки атрофии кожи величиной от булавочной головки до монеты; нередко сочетаются с другими аномалиями развития.

Синдром Andogsky, cataracta dernta to genes, cataracta syndermatotica

Andogsky, польский врач.

Андогского с. — комплекс врожденных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): сочетание юношеской катаракты с ихтиозом. Нередко наблюдаются и другие изменения кожи — нейродермит, пруриго.

Далее по теме:

Loading...