Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Генодерматозы

Генодерматозы

13. Как лечить полиморфные световые реакции?

Солнцезащитных средств недостаточно. Назначают местные стероиды, бета-каротин, антималярийные препараты, ПУВА-терапию (псорален и УВА).

14. Что такое солнечная крапивница?

Крапивницу может вызвать ультрафиолетовый и даже видимый свет. Уртикарии появляются в течение нескольких минут после солнечного облучения, сопровождаются болезненностью и зудом. В редких случаях развивается анафилактический шок.

15. Как дифференцировать фотодерматозы у младенцев и детей постарше?

В неонатальный период фотодерматозы встречаются редко, что объясняется, по- видимому, минимальным воздействием солнечных лучей. Тем не менее может развиться неонатальная красная волчанка (красная волчанка новорожденных), обостряющаяся под воздействием солнца. У таких больных отмечаются эритематозные, часто аннулярные бляшки на лице и скальпе. Почти у всех детей и их матерей определяются в крови циркулирущие анти-Ro/SS- А антитела (и, возможно, анти- Ro/SS-B антитела). При дифференциальной диагностике необходимо также учитывать генодерматозы, характеризующиеся повышенной фоточувствительностью. У детей также наблюдаются следующие виды фотодерматозов: полиморфные световые высыпания, фотомедикаментозные реакции, фотоконтактные дерматиты, Hydroa aestivale (Базена оспа световая), Hydroa vacciniforme (оспа световая), эритропоэтическая протопорфирия, кожная форма красной волчанки.

Генодерматозы, при которых отмечается повышенная фоточувствительность

Заболевание
Другие признаки
Тип наследования
Кожные изменения
Синдром КоккейнаЭритемосквамозное поражение лицаАутосомно- рецессивныйКарликовость, птичье лицо, глухота, зам медленное развитие
Синдром БлумаЭритема, телеангиэктазии щекАутосомно- рецессивныйМалый вес при рождении, выраженная задержка развития, респираторная инфекция, злокачественные опухоли
Синдром Ротмунда- ТомсонаЭритема лица, отек, сопровождающийся атрофией и телеангиэктазиямиАутосомно- рецессивныйКатаракта
Hartnup-болезньПеллагроподобные высыпанияАутосомно- рецессивныйЦеребральная атаксия
Далее по теме: