Выраженность начальных признаков - Склеродермия (прогрессирующий системный склероз) - Клиника коллагеновых болезней - Medkurs.ru - медицинский сервер
Medkurs.ru - медицинский сервер
Питание и здоровье
Особенности питания различных групп людей
Медицина в фото
Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты
Планирование беременности и зачатие
Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи
Справочник по психиатрии
Симптомы, диагноз, развитие, лечение


Для специалистов:

 
А знаете ли вы что...
Древним грекам и римлянам хорошо были известны сыр и масло. Однако масло они употребляли не только как продукт питания, сколько в качестве крема для ко­жи и волос. Вплоть до XIX века масло считалось пред­метом роскоши и не имело существенного значения в питании.

Склеродермия (прогрессирующий системный склероз)



Выраженность начальных признаков

Артральгии и особенно синдром Рейно могут предшествовать характерным кожным изменениям за многие месяцы и годы.

Так, например, Яблонска, Бубнов и Скжепанский (Jablonska, Bubnow, Szczepanski, 1962) наблюдали 33 больных склеродермией в сочетании с синдромом Рейно, который по времени своего возникновения совпал с кожными изменениями лишь у 5.

У остальных больных он предшествовал обычным проявлениям болезни, в том числе у 12 человек — в течение 10 лет. Описан случай, когда склеродермия дебютировала синдром Рейно за 35 лет до появления типичных изменений кожи.
Очень часто больные склеродермией лишь ретроспекти
Иногда начальные признаки выражены так слабо, что почти не привлекают к себе внимания заболевающих.
вно вспоминают о незначительной слабости, нестойкой субфебрильной температуре, периодических суставных и мышечных болях, мало беспокоящих парестезиях в пальцах рук и других симптомах, возникших задолго до первого обращения к врачу.

Особого внимания заслуживает возможность перехода очаговой (локализованной) склеродермии в системную. Такая эволюция наблюдается весьма редко. Кертис, Дженсен (Curtis, Jansen, 1958) наблюдали ее у 6 больных, а Христиансон с сотрудниками (Christianson а. olh., 1956) — у 2 из 235 больных.

Зарафонетис (Zarafonetis, 1959) описал больную, у которой системная склеродермия развилась через 20 лет после возникновения локализованного склеродермического очага.

Переходим теперь к изложению частной симптоматологии склеродермии.


«Клиника коллагеновых болезней»,
А.И.Нестеров, Я.А.Сигидин

Контекстные объявления:
Далее по теме:
Сезонность и первые проявления
Заболевание начинается чаще всего в осеннее-зимний период; более характерно постепенное нарастание симптомов. Следует еще раз подчеркнуть, что у многих больных склеродермия развивается после какого-либо инфекционного ...
www.medkurs.ru


Жалобы
Заболевание начинается чаще всего в осеннее-зимний период; более характерно постепенное нарастание симптомов. Следует еще раз подчеркнуть, что у многих больных склеродермия развивается после какого-либо инфекционного ...
www.medkurs.ru
Читайте далее:
Органы дыхания
Даже при отсутствии клинических проявлений со стороны легких у ряда больных могут быть отмечены понижение их функции, касающееся уменьшения жизненной емкости...
Органы дыхания (клинические признаки изменений)
Попытки некоторых авторов отыскать характерные клинические признаки при обычном для склеродермии хроническом течении поражений легких нельзя считать сколько-нибудь...
Органы дыхания (диффузный пневмосклероз и эмфизема)
На поздних стадиях диффузный пневмосклероз и эмфизема приводят к развитию легочно-сердечной недостаточности кровообращения, усугубляемой не только одновременным...
Органы дыхания (пневмонии)
Только в весьма редких случаях склеродермия протекает с острыми легочными изменениями, которые могут возникнуть на любом этапе заболевания. Эти изменения клинически...
Органы пищеварения и брюшной полости
Нарушения пищеварения при склеродермии могут зависеть уже от расстройства жевания в связи с неполным раскрыванием рта (вследствие поражения кожи лица). Губы...


загрузка...