Клинические формы олигофрении

Клинические формы олигофрении, установленные по признаку этиологии. Различают следующие группы и формы олигофрений.

Первая группа

Олигофрении, обусловленные наследственными факторами:

истинная микроцефалия;
дизостотические формы — синдром Крузона, синдром Апера и др.;
ксеродермические формы (синдром Рада);
энзимопатические формы, обусловленные нарушениями белкового, углеводного, липидного и других видов обмена — фенил-кетонурия, галактоземия, гаргоилизм, синдром Марфана и др.;
болезнь Лоуренса-Муна-Барде-Бидля и другие редкие наследственные заболевания;
олигофрении, обусловленные хромосомными аберрациями — болезнь Дауна, синдром Шерешевского-Тернера, синдром Клайнфелтера и др.;
олигофрении, вызванные мутагенным поражением генеративных клеток родителей (ионизирующая радиация, химические агенты и т. п.).

Вторая группа

Олигофрении, вызванные внутриутробным поражением зародыша и плода (эмбрио- и фетопатии):

вирусными инфекциями, например краснухой беременных (рубеолярная эмбриопатия);
врожденным сифилисом, токсоплазмозом, листериозом и другими инфекциями;
гормональными нарушениями и другими эндогенными и экзогенными токсическими факторами.

Третья группа

Олигофрении, обусловленные вредными факторами перинатального периода и первых 3 лет внеутробной жизни:

обусловленные иммунологической несовместимостью крови матери и плода, например конфликтом по резус-фактору;
вызванные асфиксией плода и новорожденного, а также родовой травмой;
вызванные перенесенными в раннем детстве инфекциями и черепно-мозговыми травмами;
атипичные олигофрении, обусловленные врожденной гидроцефалией или краниостенозом, сочетающиеся с детским церебральным параличом, преимущественным недоразвитием отдельных систем головного мозга, тяжелыми нарушениями сенсорных функций и т.п.

Далее по теме: