Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Клинические формы олигофрении

Клинические формы олигофрении, установленные по признаку этиологии. Различают следующие группы и формы олигофрений.

Первая группа

Олигофрении, обусловленные наследственными факторами:

  • истинная микроцефалия;
  • дизостотические формы — синдром Крузона, синдром Апера и др.;
  • ксеродермические формы (синдром Рада);
  • энзимопатические формы, обусловленные нарушениями белкового, углеводного, липидного и других видов обмена — фенил-кетонурия, галактоземия, гаргоилизм, синдром Марфана и др.;
  • болезнь Лоуренса-Муна-Барде-Бидля и другие редкие наследственные заболевания;
  • олигофрении, обусловленные хромосомными аберрациями — болезнь Дауна, синдром Шерешевского-Тернера, синдром Клайнфелтера и др.;
  • олигофрении, вызванные мутагенным поражением генеративных клеток родителей (ионизирующая радиация, химические агенты и т. п.).

Вторая группа

Олигофрении, вызванные внутриутробным поражением зародыша и плода (эмбрио- и фетопатии):

  • вирусными инфекциями, например краснухой беременных (рубеолярная эмбриопатия);
  • врожденным сифилисом, токсоплазмозом, листериозом и другими инфекциями;
  • гормональными нарушениями и другими эндогенными и экзогенными токсическими факторами.

Третья группа

Олигофрении, обусловленные вредными факторами перинатального периода и первых 3 лет внеутробной жизни:

  • обусловленные иммунологической несовместимостью крови матери и плода, например конфликтом по резус-фактору;
  • вызванные асфиксией плода и новорожденного, а также родовой травмой;
  • вызванные перенесенными в раннем детстве инфекциями и черепно-мозговыми травмами;
  • атипичные олигофрении, обусловленные врожденной гидроцефалией или краниостенозом, сочетающиеся с детским церебральным параличом, преимущественным недоразвитием отдельных систем головного мозга, тяжелыми нарушениями сенсорных функций и т.п.
Далее по теме:

Loading...