Контроль качества лекарств

Качество лекарственных средств определяется нормативно-технической документацией. Нормативно-техническая документация включает Государственную фармакологию РФ, сертификат соответствия, санитарно-эпидемиологическое заключение, регистрационное удостоверение. Государственная фармакология РФ (ГФ) рекомендует качество лекарственных средств, определяемых как официнальное. Помимо официнальных препаратов, существуют и нефармакантные препараты. Качество нефармакантных препаратов определяют: сертификат соответствия, санитарно-эпидемиологическое заключение, регистрационное удостоверение. Государственная фармакология РФ представляет собой собрание обязательных общегосударственных стандартов и положений, определяющих качество лекарственных препаратов. Государственная фармакология РФ носит законодательный характер. Фармакология написана для лиц, прошедших специальную подготовку, имеющих квалификацию, поэтому материал в ней изложен по существу, без лишних подробностей. ГФ XI состоит из нескольких частей: вводной, двух основных (“Препараты” и “Общие методы физико-химического, химического и биологического исследования”) и приложения. Вводная часть включает правила пользования ГФ XI, списки новых лекарственных средств, перечень ядовитых и сильнодействующих препаратов и др.

Глава “Препараты” содержит требования к качеству лекарства, во второй части “Общие методы физико-химического, химического и биологического исследования” излагаются вышеуказанные исследования.

Непосредственный контроль качества лекарственных средств, изготовляемых аптеками, а также лекарственных препаратов, поступающих от поставщиков осуществляет контрольно-аналитическая лаборатория.

Контрольно-аналитическая лаборатория является учреждением здравоохранения, организуется Главным аптечным управлением Министерства здравоохранения РФ.

Различают три категории контрольно-аналитических лабораторий (в зависимости от количества производимых анализов):

1. при количестве анализов, равном 4 000 в год — I категория;

2. от 900 до 4 000 анализов в год — II категория;

3. до 900 анализов в год — III категория.

Контрольно-аналитическая лаборатория имеет угловой штамп и круглую печать с указанием своего наименования.

Кроме того, лаборатория имеет соответствующее оборудование и анализы согласно утвержденным требованиям (аппаратуру, инвентарь, реактивы для клинических анализов, научную и справочную информацию по фармации и Государственную фармакологию).

Контрольно-аналитические лаборатории организуют контрольно-аналитические кабинеты при аптеках, а также аналитические столы. Контрольно-аналитические кабинеты организуются в аптеках, имеющих 200 000 экземпляров экстемпоральной рецептуры.

Аналитические столы организуются в аптеках, где в штате состоят управляющий аптекой и 2 фармацевта.

Контроль качества лекарственных средств проводится на всех стадиях аптечной работы под наблюдением ответственных лиц.

При этом используются следующие виды внутриаптечного контроля.

Предупредительный контроль.

Предупредительные мероприятия включают:

1. соблюдение санитарного режима в аптеках (включая дезинфекцию, контроль качества мытья лабораторной посуды);

2. систематическую проверку исправности и точности весовых приборов, аппаратов;

3. систематический инструктаж аптечных работников, изготавливающих лекарства, и проверку их работы;

4. создание необходимых условий хранения лекарственных средств и контроль сроков их хранения;

5. строгий контроль выполнения правил технологии изготовления лекарств;

6. соблюдение правил хранения и отпуска наркотических, ядовитых и сильнодействующих лекарств (на обратной стороне рецепта рецептар-контролер пишет количество выданного вещества, расписывается в выдаче наркотического, ядовитого или сильнодействующего вещества, а ассистент — в приеме соответствующего препарата).

Контролирование путем опроса.

Провизор-технолог называет первый ингредиент, входящий в состав лекарства, после этого ассистент называет остальные ингредиенты и их количество. Контроль с помощью устного опроса проводится сразу после приготовления лекарств. Помимо данного способа проверки, можно пользоваться немым видом контроля — проверкой соответствия прописи рецепта записям ассистента на контрольном талоне. Заполнение талонов производится по памяти после приготовления лекарства с указанием номера рецепта и данными ассистента.

Органолептический контроль-оценка вкуса, запаха, цвета и однородности смеси.

Оценка привкуса и запаха по СанПину:

1. отсутствие запаха и привкуса — 0 баллов;

2. минимальная величина, которую определяет опытный одоратор — 1 балл;

3. величина, которую определяет потребитель при акцентировании на этом его внимания — 2 балла;

4. величина, которую отчетливо определяет потребитель, но уровень потребления не снижается — 3 балла;

5. непроизвольное снижение уровня потребления — 4 балла;

6. величина, вызывающая у человека чувство отвращения — 5 баллов.

На вкус проверяют лекарства для внутреннего употребления по усмотрению контролера.

Физический контроль — проверка общего веса и отдельных доз на выборку несколько раз в течение дня.

Качественный анализ.

Суть заключается в подтверждении подлинности лекарственного средства или отдельных ингредиентов, входящих в его состав.

Химический контроль.

Суть его состоит в подтверждении подлинности качественного и количественного состава многокомпонентных препаратов методом экспресс-анализа.

Такой контроль производится с помощью периодического изъятия экстемпоральной продукции и внутриаптечных заготовок. Изъятие лекарственных препаратов осуществляется работниками лабораторий и представителями здравотдела при участии управляющего аптекой. Изъятию подлежат медикаменты, состоящие из 1—2 и более ингредиентов, концентрата, полуфабрикаты. Результаты данной работы фиксируются в соответствующем журнале записей с подписью проверявшего и указанием даты.

Наиболее практичный экспресс-метод количественного анализа — рефрактометрический. Сущность состоит в вычислении концентрации лекарственного препарата по значению приготовления исследуемого раствора и растворителя при одинаковой температуре.

Концентрацию раствора вычисляют по формуле:

Х = n – n₀ / F, где

Х — концентрация раствора (%);

n — значение преломления раствора;

n₀ — значение преломления дистиллированный воды;

F — фактор значения преломления.

По этой формуле работают с однокомпонентными растворами.

Для двухкомпонентного раствора с целью подсчета содержания второго компонента используется следующая формула:

Х = n – (n₀ + C₁ х F₁) / Fn, где

Х — содержание определенного ингредиента (%);

n — значение преломления раствора;

n₀ — значение преломления дистиллированной воды;

C₁ — концентрация препарата, полученного химическим способом (%);

F₁ — фактор значения преломления раствора препарата, полученного химическим способом;

Fn — фактор значения преломления раствора определяемого ингредиента.

Соответственно для многокомпонентных растворов используется такая формула:

Х = n – (n₀ + C₁ х F₁ + C₂ х F₂ + …) / Fn, где

X — содержание определенного ингредиента;

n — значение преломления раствора;

n₀ — значение преломления дистиллированной воды;

Fn — фактор значения преломления раствора определяемого ингредиента;

С₁, С₂ — концентрации препаратов, найденных химическим способом (%);

F₁, F₂ — факторы значений преломления растворов препаратов, полученных химическим способом.

Для количественного анализа используется также объемный метод, представляющий собой точное вычисление объемов растворов веществ в эквивалентном количестве с известной концентрацией одного из них. Процент необходимого компонента вычисляют по формуле:

Х = А х К х Т х 100 / Н, где

Х — концентрация раствора (%);

А — количество израсходованного титрованного раствора;

К — поправочный коэффициент;

Т — титр исследуемого вещества;

Н — навеска для титрования.

При пересчете на граммы исследуемого вещества пользуются следующей формулой:

Х = А х К х Т х В / Н, где

Х — количество вещества;

А — количество израсходованного титрованного раствора;

К — поправочный коэффициент;

Т — титр исследуемого вещества;

Н — навеска для титрования;

В — общая масса лекарственного препарата.

Для жидких лекарственных средств используется метод определения количества исследуемого вещества с помощью тестирования, т.е. к определенному объему изучаемого раствора добавляют какой-либо индикатор, после чего титруют стандартным раствором (например, 0,1 N раствор NaOH). По количеству израсходованного титранта вычисляют непосредственно содержание исследуемого вещества в растворе.

Приблизительный объем титранта можно подсчитать по формуле:

V = m / Т, где

V — количество израсходованного титрованного раствора (титранта);

m — масса исследуемого компонента (г);

Т — титр (г/мг).

Полный химический анализ экстемпоральной продукции и внутриаптечных заготовок осуществляет аналитик аптеки.

Кроме этого, в обязанности аналитика входят:

1. контроль исполнения правил внутриаптечного контроля (качественный и количественный анализ различных медикаментов, достоверная запись анализов и т.д.);

2. контроль исполнения правил хранения лекарств в аптеке;

3. фиксирование неправильно изготовленных медикаментов в книге учета, доклады о допущенных ошибках при приготовлении лекарственных препаратов на совещаниях;

4. контроль исполнения правил дезинфекции и мытья аптечной посуды;

5. проверка качества нестойких и скоропортящихся лекарственных средств (нашатырно-анисовой каши, раствора йода, известковой воды и др.);

6. контроль состояния бюреточной системы и пипеток (сборки, чистоты);

7. контроль приготовления стерилизованных растворов, настоев, отваров и т.д.;

8. ежемесячный отчет о своей работе по общепринятой форме в двух экземплярах, один из которых отдается управляющему аптекой, а другой отправляется в контрольно-аналитическую лабораторию.

Аналитик в своей работе ориентируется на методические разработки контрольно-аналитических лабораторий и соблюдает административную субординацию по отношению к управляющему аптекой. С целью оценки качества медикаментов используются два термина: “удовлетворяет” и “не удовлетворяет” предписаниям Государственной фармакологии и требованиям ГАПУ (Главного аптечного управления) Министерства здравоохранения РФ.

В контрольно-аналитических лабораториях все медикаменты делятся на две группы:

1. “доставленные в порядке надзора”;

2. “доставленные в порядке сомнения”.

Медикаменты, “доставленные в порядке сомнения”, в общий учет не включаются, рассматриваются отдельно.

Различают следующие критерии неудовлетворительности.

1. По подлинности — случайная замена препаратов; недостаток или, наоборот, лишний ингредиент медикамента, использование родственных препаратов без указания этого.

2. По физическим свойствам — недостаточная механическая переработка (растирание, измельчение, смешение) отдельных компонентов лекарств; наличие различных примесей (наполнителей).

3. По изменениям прописи по весу — неточность общего веса или веса отдельных ингредиентов, изменения в развеске.

Все изменения лекарств (количество, форма) указываются в сигнатуре. В противном случае лекарство считается неудовлетворительным.

Технические условия для промышленной медицинской продукции (медицинских изделий, медикаментов, готовых лекарственных форм, лекарственно-технического сырья) обеспечивает отдел технического контроля (ОТК). Данное подразделение осуществляет контроль качества доставленных на предприятие сырья и материалов.

Контрольно-аналитические лаборатории находятся в подчинении ОТК.

Таким образом, в обеспечении качества лекарственных препаратов участвуют разнообразные ведомства. В обязанности регламентирующего ведомства входят проверка соответствия медицинских препаратов установленным стандартом качества, соблюдение технических условий на производстве, требований, способствующих соответствию продуктов установленным стандартам вплоть до момента доставки к потребителю. Все это может быть претворено в жизнь только при наличии обязательного лицензирования продуктов, производителей. Любой продукт, предназначенный для введения в организм человека с диагностической или лечебно-профилактической целью, предложенный для продажи, подлежит контролю. Но в действительности этого не происходит. Обязательные лицензии распространяются только на препараты, включенные в Национальный фармакологический справочник. Но в идеале контроль должен охватывать все медикаменты, поступающие на местные рынки сбыта. Целью системы лицензирования является обеспечение качества продукции, безопасности и эффективности. Лицензия представляет собой правовой документ, определяющий состав и форму продукта, его взаимозаменяемость, срок годности, установку и этикетки.

Для новых лекарственных средств существует допродажная проверка с помощью фармацевтических, биологических и клинических испытаний. Кроме того, надзор за новыми препаратами сохраняется и в послепродажный период путем контроля проявления их свойств. Клинические испытания проводятся лишь после официального разрешения соответствующих структур и только при условии соблюдения принципов Хельсинкской декларации Всемирной медицинской ассоциации.

Права и обязанности регламентирующего ведомства определяются уставом и принятыми правилами. Права регламентирующего ведомства:

1. выдавать лицензии разнообразным структурам сбыта лекарств для обеспечения соответствия их работы установленным правилам;

2. выдавать и аннулировать лицензии на лекарственные средства в зависимости от их качества, эффективности и безопасности;

3. контролировать условия лицензии (состав и форму продукта, срок годности, упаковку и этикетки).

Регламентирующее ведомство для проработки большого объема документации имеет административные помещения и необходимое канцелярское обеспечение. Работа регламентирующего ведомства базируется на определении стандартов и осуществлении контроля. Предварительно до выдачи лицензии на продукты должна быть произведена техническая оценка.

Таким образом, вся процедура включает три этапа:

1. прием заявок от производителя;

2. заключение компетентной постоянной комиссии о возможности разрешение реализации продукта;

3. непосредственно выдачу лицензии (или отказ в ее выдаче), составление содержания лицензии.

Помимо критериев качества, безопасности и эффективности, существуют показатели затрат, обусловленные национальной политикой.

Лицензии выдаются на ограниченный срок. Рекомендуется их пересматривать каждые 5 лет. Фармакодинамические исследования проводятся в тех случаях, когда невозможно достоверно определить количество лекарственного средства в плазме либо моче, а также в тех случаях, когда концентрация препарата не отражает безопасность и эффективность в отношении организма человека. Фармакодинамические исследования проводятся на добровольных началах на здоровых и больных людях. При их проведении необходимо соблюдать условия, отвечающие требованиям высокоэффективной клинической практики (ВКП).

• Требования при проведении исследований
• Требования и методика клинических испытаний
• Методы определения чистоты эталонных веществ
• Цель разработки основных тестов включает следующее
• Лабораторные службы
• Клинические испытания фармакологических средств, применяемых в различных областях медицины
• Фармакологические исследования, проводимые на животных