Первичный гипогонадизм

Выделяют следующие формы первичного гипогонадизма:

1. анорхизм— врожденная атрофия яичек или идиопатическая постнатальная гипоплазия семенников;
2. гипогонадизм с преимущественным поражением гландулоцитов яичка;
3. гипогонадизм с преимущественным поражением канальцев — синдром Клайнфелтера (кариотип 47ХХ) и другие варианты, «ложный синдром Клайнфелтера с кариотипом 46XY, мужской гипогонадизм с кариотипом 46ХХ;
4. синдром неполной маскулинизации (Рейфенштейна);
5. синдром Шерешевского — Тернера у мужчин;
6. синдром Нунана;
7. первичное отсутствие герминативных клеток (синдром Дель Кастильо, или Сертоликлеточный синдром);
8. первичный гипогонадизм вследствие травматических, лучевых, воспалительных поражений яичек у детей и взрослых.

«Руководство по андрологии», ВН Ткачук

---

• Mужской гипогонадизм
• Синдром Лоренса — Муна — Бидля (II)
• Патогенез, клиническая картина и диагностика (I)
• Синдром Лоренса — Муна — Бидля (III)
• Патогенез, клиническая картина и диагностика (II)
• Лечение гонадотропными препаратами
• Cтойкая тестикулярная недостаточность
• Нормотропный гипогонадизм
• Гиалинизация семенных канальцев
• Нормотропный гипогонадизм (Лечение)