Первичный гипогонадизм - Mужской гипогонадизм - Справочник по андрологии - Medkurs.ru - медицинский сервер
Medkurs.ru - медицинский сервер
Питание и здоровье
Особенности питания различных групп людей
Медицина в фото
Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты
Планирование беременности и зачатие
Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи
Справочник по психиатрии
Симптомы, диагноз, развитие, лечение


Для специалистов:

 
А знаете ли вы что...
Пьер Дефорнэль (Франция) был отцом трех сы­новей, - все они родились в разных столетиях. Первый мальчик родился в XVII веке - в 1699 году, второй - в XVIII веке - в 1738 году, а третий - в XIX веке - в 1801 году.

Mужской гипогонадизм



Первичный гипогонадизм

Выделяют следующие формы первичного гипогонадизма:

  1. анорхизм— врожденная атрофия яичек или идиопатическая постнатальная гипоплазия семенников;

  2. гипогонадизм с преимущественным поражением гландулоцитов яичка;

  3. гипогонадизм с преимущественным поражением канальцев — синдром Клайнфелтера (кариотип 47ХХ) и другие варианты, «ложный синдром Клайнфелтера с кариотипом 46XY, мужской гипогонадизм с кариотипом 46ХХ;

  4. синдром неполной маскулинизации (Рейфенштейна);

  5. синдром Шерешевского — Тернера у мужчин;

  6. синдром Нунана;

  7. первичное отсутствие герминативных клеток (синдром Дель Кастильо, или Сертоликлеточный синдром);

  8. первичный гипогонадизм вследствие травматических, лучевых, воспалительных поражений яичек у детей и взрослых.

«Руководство по андрологии», ВН Ткачук

Контекстные объявления:
Далее по теме:
Mужской гипогонадизм
Среди заболеваний половых желез у мужчин ведущее место занимает гипогонадизм — функциональная недостаточность половых желез. Различают первичный, гипогонадотропный, нормогонадотропный и «коррелятивный» гипогонадизм. Первичный ...
www.medkurs.ru


Патогенез, клиническая картина и диагностика (I)
Среди заболеваний половых желез у мужчин ведущее место занимает гипогонадизм — функциональная недостаточность половых желез. Различают первичный, гипогонадотропный, нормогонадотропный и «коррелятивный» гипогонадизм. Первичный ...
www.medkurs.ru
Читайте далее:
Патогенез, клиническая картина и диагностика (II)
Кариотип 46XY, половой хроматин отрицательный. Низкий уровень тестостерона и повышенное содержание ФСГ и ЛГ в сыворотке крови у мальчиков с синдромом анорхизма...
Cтойкая тестикулярная недостаточность
У некоторых мальчиков и подростков с монорхизмом развивается стойкая тестикулярная недостаточность. Первичный гипогонадизм с преимущественным поражением гландулоцитов...
Гиалинизация семенных канальцев
Из-за «лишней» («лишних») Х-хромосомы в период полового созревания развивается прогрессирующая гиалинизация семенных канальцев с атрофией зародышевого...
Синдрома Клайнфелтера (I)
Для лабораторного подтверждения диагноза синдрома Клайнфелтера существенное значение имеет обнаружение полового хроматина, соответствующего кариотипа, повышенного...
Синдрома Клайнфелтера (II)
Заболевание передается по наследству: внешне «здоровые» женщины рождают почти половину сыновей с этим заболеванием. Крайне редкая и мало изученная форма...


Loading...

загрузка...